Andre produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Startvac
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe (kyr og kviger)
Indikasjoner
Til flokkimmunisering av friske kyr og kviger, i melkebesetninger med tilbakevendende mastittproblemer, for å redusere forekomsten av subklinisk mastitt samt forekomsten og alvorlighetsgraden av klinisk mastitt forårsaket av Staphylococcus aureus, koliforme bakterier og koagulasenegative stafylokokker.
Det fullstendige immuniseringsregimet induserer immunitet med varighet fra omtrent dag 13 etter første injeksjon til omkring dag 78 etter tredje injeksjon.
Dosering og tilførselvei
Intramuskulær bruk.
Injeksjonene bør helst settes annenhver gang på hver side av halsen. La vaksinen oppnå en temperatur på 15 °C til 25 °C før den brukes. Rystes før bruk.
Hvis sykdommene i besetningen hovedsakelig bare oppstår i begynnelsen av laktasjonen:
Administrer en dose (2 ml) ved dyp intramuskulær injeksjon i halsmuskulaturen 45 dager før forventet kalving, og gi andre dose 1 måned deretter (minst 10 dager før kalving). En tredje dose skal gis 2 måneder deretter.
Det fullstendige immuniseringsregimet bør gjentas ved hver drektighetsperiode.
Hvis sykdommen rammer hele besetningen gjennom hele laktasjonsperioden (rullerende vaksinasjon):
Gi en dose (2 ml) ved dyp intramuskulær injeksjon i halsmuskulaturen. 1 måned deretter gis andre dose. En tredje dose skal gis 2-3 måneder deretter og nye boosterdoser senest innen 3 måneder.
Bivirkninger
Storfe (kyr og kviger):
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Hevelse på injeksjonsstedet[1] Smerte på injeksjonsstedet[2] |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Økt kroppstemperatur3 Reaksjon av anafylaktisk type4 |
1 Lette til moderate forbigående lokale reaksjoner (opp til 8 cm i diameter) kan finne sted etter administrering av en dose. Dette forsvinner i løpet av 1 til 2 uker maks.
2 Lette til moderate forbigående lokale reaksjoner som forsvinner spontant i løpet av maks 4 dager.
3 En forbigående økning i kroppstemperatur på gjennomsnittlig 1 °C, hos noen kuer opp til 2 °C, kan forekomme i de første 24 timene etter injeksjon.
4 Bivirkninger Slike reaksjoner kan forekomme hos noen sensitive dyr som kan være livstruende. Under disse omstendighetene bør passende og rask symptomatisk behandling gis.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din gratis profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 436722 |
| GTIN | • • • • • • • • • 8875 |
