Startvac

1 x 5 dose

Injeksjonsvæske, emulsjon

Innholdstoffer

E. coli (J5) (svekket)

Staphylococcus aureus (CP8) (stamme SP 140) antigenic complex (SAAC) (svekket)

ATC-kode

QI Immunologicals

QI02 Immunologicals for bovidae

QI02A Immunologicals for cattle

QI02AB Inactivated bacterial vaccines (including Mycoplasma, Toxoid and Chlamydia)

Dyrearter

Storfe (kyr og kviger)

Indikasjoner

Til flokkimmunisering av friske kyr og kviger, i melkebesetninger med tilbakevendende mastittproblemer, for å redusere forekomsten av subklinisk mastitt samt forekomsten og alvorlighetsgraden av klinisk mastitt forårsaket av Staphylococcus aureus, koliforme bakterier og koagulasenegative stafylokokker.

Det fullstendige immuniseringsregimet induserer immunitet med varighet fra omtrent dag 13 etter første injeksjon til omkring dag 78 etter tredje injeksjon.

Dosering og tilførselvei

Intramuskulær bruk. Injeksjonene bør helst settes annenhver gang på hver side av halsen. La vaksinen oppnå en temperatur på 15 °C til 25 °C før den brukes. Rystes før bruk.

Gi en dose (2 ml) ved dyp intramuskulær injeksjon i halsmuskulaturen 45 dager før forventet kalvingsdato. 1 måned deretter gis andre dose (minst 10 dager før kalving). En tredje dose skal gis 2 måneder deretter.

Det fullstendige immuniseringsregimet bør gjentas ved hver drektighetsperiode

Bivirkninger

Storfe (kyr og kviger):

Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Hevelse på injeksjonsstedet^{^[1]} Smerte på injeksjonsstedet^{^[2]} økt kroppstemperatur³

Reaksjon av anafylaktisk type⁴

¹ Lette til moderate forbigående lokale reaksjoner (opp til 5 cm2 i gjennomsnitt) kan finne sted etter administrering av en dose. Dette forsvinner i løpet av 1 til 2 uker maks.
² Lette til moderate forbigående lokale reaksjoner som forsvinner spontant i løpet av maks 4 dager.
³ En forbigående økning i kroppstemperatur på gjennomsnittlig 1 °C, hos noen kuer opp til 2 °C, kan forekomme i de første 24 timene etter injeksjon.
⁴ Bivirkninger Slike reaksjoner kan forekomme hos noen sensitive dyr som kan være livstruende. Under disse omstendighetene bør passende og rask symptomatisk behandling gis.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.