Eryseng Parvo
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Gris.
Indikasjoner
For aktiv immunisering av purker for beskyttelse av avkom mot transplacental infeksjon, forårsaket av svineparvovirus.
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) på rødsyke, forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet:
Svineparvovirus: fra begynnelsen av drektigheten.
E. rhusiopathiae: tre uker etter fullførelse av grunnleggende vaksinering.
Immunitetsvarighet:
Svineparvovirus: vaksinering gir beskyttelse for fosteret gjennom hele drektigheten. Revaksinering skal gjennomføres før hver drektighet, se pkt. 3.9.
E. rhusiopathiae: vaksinering beskytter mot rødsyke til tidspunktet for anbefalt revaksinering (omtrent seks måneder etter grunnleggende vaksinering), se pkt. 3.9.
Dosering og tilførselvei
La vaksinen nå romtemperatur (15 ºC–25 ºC) før administrering. Rystes godt før bruk.
Sett en dose (2 ml) ved intramuskulær injeksjon i nakkemusklene og i henhold til følgende plan:
Grunnleggende vaksinering:
Gris fra 6 måneders alder, som ikke er tidligere vaksinert med produktet, skal gis to injeksjoner med et intervall på 3 - 4 uker. Den andre injeksjonen skal gis 3 – 4 uker før paring.
Revaksinering:
En enkelt injeksjon skal gis 2 – 3 uker før hver etterfølgende paring (omtrent hver 6. måned).
For samtidig bruk med UNISTRAIN PRRS i avlspurker fra 6 måneders alder skal blandet administrasjon av ERYSENG PARVO og UNISTRAIN PRRS kun brukes ved vaksinering av dyr før paring.
Følgende instruksjoner skal følges: innholdet i et enkelt hetteglass av UNISTRAIN PRRS skal rekonstitueres med innholdet i et enkelt hetteglass med ERYSENG PARVO. En enkeltdose (2 ml) av den blandede vaksinen skal injiseres intramuskulært innen 2 timer.
UNISTRAIN PRRS |
ERYSENG PARVO |
10 doser |
+ 10 doser (20 ml) |
25 doser |
+ 25 doser (50 ml) |
50 doser |
+ 50 doser (100 ml) |
Bivirkninger
Gris
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Betennelse på injeksjonsstedet1 |
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Økt temperatur2 |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Reaksjon av anafylaktisk type (alvorlig allergisk reaksjon)3 |
1Mild til moderat betennelse på injeksjonsstedet som vanligvis forsvinner i løpet av fire dager, men som i noen tilfeller kan vedvare opp til 4 dager etter vaksinasjon.
2En forbigående økning i kroppstemperatur i løpet av de seks første timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet av 24 timer.
3Det anbefales en passende behandling av symptomene.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.

PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 199424 |
EAN | 8427711155225 |