Vepured

1 x 10 dose

Injeksjonsvæske, suspensjon

Innholdstoffer

E. coli (rekombinant verotoksin 2e) (svekket)

ATC-kode

QI09AB02 Escherichia

QI09AB Inactivated bacterial vaccines (including Mycoplasma, Toxoid and Chlamydia)

QI09A Immunologicals for pig

QI09 Immunologicals for suidae

QI Immunologicals

Dyrearter

Gris.

Indikasjoner

Aktiv immunisering av grisunger fra 2 dagers alder for å forebygge dødelighet og redusere kliniske tegn på ødemsyke (forårsaket av verotoksin 2e produsert av E. coli). Samt for å redusere hemming av tilvekst i slaktegrisperioden som følge av infeksjoner med verotoksin 2e-produserende E. coli, fram til slakting fra 164 dagers alder.

Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinasjon.

Varighet av immunitet: 16 uker etter vaksinasjon.

Dosering og tilførselvei

Intramuskulær bruk.

La vaksinen oppnå romtemperatur (15 ºC-25 ºC) før administrering. Ristes godt før bruk.

Administrer en enkelt intramuskulær injeksjon på 1 ml i nakkemuskulaturen.

Bivirkninger

Gris:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Hevelse på injeksjonsstedet¹, depresjon², økt kroppstemperatur³

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Overfølsomhetsreaksjon (f.eks. brekninger, passivitet, kramper, tretthet og tap av bevissthet)⁴

¹Mild betennelse på injeksjonsstedet(< 5 cm i diameter) som typisk løses i løpet av tre dager etter vaksinering uten behandling.

2 Mild depresjon i løpet av vaksinasjonsdagen.

³Det ble observert en temperaturøkning av maks 1.1ºC. Temperaturen gikk tilbake til normaltemperatur i løpet av et døgn.

⁴Overfølsomhetsreaksjoner kan oppstå innen få minutter etter vaksinasjon. Dyret begynner å komme seg i løpet av 25 minutter. Dersom det oppstår en alvorlig anafylaktisk reaksjon anbefales det å starte passende behandling.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.