Circovac
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Gris (purker, ungpurker og spedgris fra 3 ukers alder)
Indikasjoner
Spedgris: Aktiv immunisering av spedgris for å redusere fekal utskillelse av PCV2 og virusmengde i blod, og som et hjelpemiddel for å redusere kliniske tegn relatert til PCV2, inkludert utrivelighet, vekttap og mortalitet, samt for å redusere virusmengde og lesjoner i lymfoide vev forbundet med PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 2 uker.
Varighet av immunitet: minst 23 uker etter vaksinering.
Purker og ungpurker: Passiv immunisering av spedgris via kolostrum, etter aktiv immunisering av purker og ungpurker, for å redusere lesjoner i lymfoide vev forbundet med PCV2-infeksjon og som et hjelpemiddel for å redusere PCV2-relatert mortalitet.
Varighet av immunitet: inntil 5 uker etter overføring av passive antistoffer gjennom kolostruminntak.
Dosering og tilførselvei
Rekonstitueres omgående etter uttak fra kjøleskap (eller annet kaldt lager).
For bruk av vaksinen ristes flasken med antigensuspensjon kraftig og innholdet injiseres inn i flasken med emulsjon inneholdende adjuvans. Blandes forsiktig før bruk. Den rekonstituerte vaksinen er en homogen hvit emulsjon.
Når Circovac brukes alene:
Spedgris fra 3 ukers alder:
Gi en 0,5 ml dose ved dyp intramuskulær injeksjon.
Ungpurker og purker:
Gi en 2 ml dose ved dyp intramuskulær injeksjon i henhold til følgende vaksineringsskjema:
Grunnvaksinering:
• Ungpurker: 2 injeksjoner med 3 til 4 ukers mellomrom, siste injeksjon minst 2 uker før bedekking. Det må gis en ytterligere injeksjon, minst 2 uker før grising.
• Purker: 2 injeksjoner med 3 til 4 ukers mellomrom, siste injeksjon minst 2 uker før grising.
Revaksinering:
• En injeksjon ved hver drektighet, minst 2 til 4 uker før grising.
Når Cirvovac brukes sammen med Hyogen:
Blandingen er begrenset til 100 dosepresentasjoner (200 ml) med Hyogen og 100 dosepresentasjoner (50 ml med rekonstituert vaksine) med Circovac.
Spedgris fra 3-ukers alder:
Circovac | Hyogen |
100 doser til spedgris (50 ml av rekonstituert suspensjon + emulsjon) | 100 doser (200 ml med vaksine) i 250 ml-flaske |
Vaksineutstyret skal brukes under aseptiske betingelser og i overenstemmelse med instruksjonene for bruk av utstyret, levert av produsenten.
Klargjør Circovac ved å kraftig riste hetteglasset som inneholder antigen suspensjon, og insjiser innholdet inn i hetteglasset med emulsjon som inneholder adjuvans.
Bland 50 ml med Circovac og 200 ml med Hyogen og rist forsiktig til en homogen hvit emulsjon er oppnådd.
Administrer én 2,5 ml dose av blandingen ved intramuskulær injeksjon, på siden av halsen. Bruk hele vaksineblandingen umiddelbart etter blanding.
Bivirkninger
Gris:
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): | Hevelse på injeksjonsstedet1, rødhet på injeksjonsstedet1, ødem på injeksjonsstedet1 Misfarging på injeksjonsstedet2, granulom på injeksjonsstedet2, fibrose på injeksjonsstedet2, nekrose på injeksjonsstedet2 |
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): | Hypertermi3, Apati4, redusert appetitt4 |
Svært sjeldne | Overfølsomhetsreaksjoner5 |
(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Abort |
1 Hevelse (inntil 2 cm2 i gjennomsnitt) og rødhet (inntil 3 cm2 i gjennomsnitt), og i noen tilfeller ødem (inntil 17 cm2 i gjennomsnitt). Disse reaksjonene går tilbake spontant innen maksimalt 4 dager i gjennomsnitt, uten følger for helse og reproduksjonsevne.
2 Maksimalt 50 dager etter vaksinering kan det oppstå begrensede lesjoner som en misfarging og granulom, samt nekrose eller fibrose. Hos spedgris er det på grunn av bruk av mindre dosevolum sett mindre utbredte lesjoner og begrenset fibrose ved slaktetidspunkt.
3 Innen 2 dager etter injeksjon kan det oppstå en gjennomsnittlig økning i rektal temperatur (på inntil 1,4 °C). Det kan oppstå en økning i rektal temperatur på over 2,5 °C, som varer i mindre enn 24 timer.
4 Bør gå over spontant.
5 I slike tilfeller bør det gis egnet symptomatisk behandling.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
