Porcilis Ery Parvo vet.

1 x 50 ml

Injeksjonsvæske, suspensjon

Innholdstoffer

Erysipelothrix rhusiopathiae (serotype 2) (stamme M2) (svekket)

Svineparvovirus (PPV) (stamme 014) (svekket)

ATC-kode

QI09AL01 Svineparvovirus (PPV) og Erysipelothrix

QI09AL Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

QI09A Immunologicals for pig

QI09 Immunologicals for suidae

QI Immunologicals

Dyrearter

Gris (purker og ungpurker).

Indikasjoner

Til aktiv immunisering av purker og ungpurker for å forhindre kliniske symptomer på rødsyke forårsaket av alle relevante Erysipelothrix (E.) rhusiopathiae serotyper (serotype 1 og 2) og til beskyttelse mot fosterdød forårsaket av infeksjon med svineparvovirus (PPV).

E. rhusiopathiae:

Immunitet er vist fra (etter endt grunnimmunisering): 3 uker.

Varighet av immunitet: 6 måneder.

Svineparvovirus:

Immunitet er vist fra: har ikke blitt fastslått.

Varighet av immunitet: 12 måneder.

Dosering og tilførselvei

Administrer 1 dose på 2 ml ved dyp intramuskulær injeksjon bak øret.

La vaksinen oppnå romtemperatur før bruk. Omrystes godt før bruk.

Bruk sterile sprøyter og kanyler. Unngå kontaminasjon ved å unngå multiple anbrudd.

Grunnimmunisering:

Beskyttelse mot E. rhusiopathiae og PPV bør være oppnådd hos ungpurker før første bedekning. Én enkeltvaksinasjon gitt senest 2 uker før bedekning er tilstrekkelig til å beskytte den påfølgende drektigheten mot skade forårsaket av PPV. For å oppnå beskyttelse mot Erysipelas anbefales en dobbeltvaksinasjon som grunnimmunisering. Dette oppnås ved å gi én enkelt Erysipelas vaksine 4 uker før eller 4 uker etter applikasjon av den kombinerte Ery Parvo vaksinen.

På grunn av mulig interferens med maternelle antistoffer bør grisene være 6 måneder gamle før vaksinasjon. Dette for å sikre effekt mot svineparvovirus.

Revaksinering:

1 gang hvert år supplert med en enkeltdose Erysipelas vaksine 6 måneder etter hver vaksinasjon med Porcilis Ery Parvo vet.

Bivirkninger

Gris (purker og ungpurker):

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Økt temperatur¹, hevelse på injeksjonsstedet².

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Motvillighet til å bevege seg³.

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Hypersensitivitetsreaksjon.

¹ Forbigående økt kroppstemperatur (0,5 °C) innen 24 timer etter vaksinasjon.

² Mild, forbigående lokal hevelse (1-10 mm) inntil 8 dager etter vaksinasjon. ³ Forbigående reaksjon.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.