Til aktiv immunisering av sau og storfe mot sykdommer assosiert med infeksjoner forårsaket av Clostridium perfringens type A, C. perfringens type B, C. perfringens type C, C. perfringens type D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi type B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii og Clostridium haemolyticum og mot tetanus forårsaket av Clostridium tetani.

Til passiv immunisering av lam og kalver mot infeksjoner forårsaket av de ovennevnte klostridietypene (bortsett fra C. hemolyticum hos sau).

Immunitet er vist fra:

Sau og storfe: 2 uker etter grunnvaksineringen (kun vist ved serologi).

Varighet av aktiv immunitet:

Kun vist ved serologi:

Sau:	1 år mot C. perfringens type A, B, C og D, C. novyi type B, C. sordellii, C. tetani;
	< 6 måneder mot: C. septicum, C. haemolyticum, C. chauvoei;
Storfe:	1 år mot C. tetani og C. perfringens type D;
	< 1 år mot C. perfringens type A, B og C;
	< 6 måneder mot C. novyi type B, C. septicum, C. sordellii, C. haemolyticum, C. chauvoei.

En anamnestisk humoral immunrespons (immunologisk minne) mot alle komponentene ble vist 1 år etter grunnvaksinering.

Varighet av passiv immunitet:

Kun vist ved serologi:

Lam:	Minst 2 uker for C. septicum og C. chauvoei;
		Minst 8 uker mot C. perfringens type B, og C. perfringens type C;
		Minst 12 uker mot C. perfringens type A, C. perfringens type D, C. novyi type B, C. tetani og C. sordellii;
		Ingen passiv immunitet ble vist mot C. haemolyticum.
Kalver:	Minst 2 uker mot C. sordellii og C. haemolyticum;
		Minst 8 uker mot C. septicum og C. chauvoei;
		Minst 12 uker mot C. perfringens type A, C. perfringens type B, C. perfringens type C, C. perfringens type D, C novyi type B og C. tetani.

Dosering og tilførselvei

Subkutan bruk.

Dose:

- Sau: 1 ml – fra 2 ukers alder

- Storfe: 2 ml – fra 2 ukers alder

Administrasjon:

Ved subkutan injeksjon på et egnet sted. Det anbefalte injeksjonsstedet er i den løse huden på siden av nakken, og det må tas aseptiske forholdsregler.

Rist flasken godt før bruk.

Sprøyter og kanyler må være sterile før bruk og injeksjonen skal gis i et område med ren, tørr hud for å unngå kontaminasjon.

Grunnvaksinasjon:	To doser administreres med 4 – 6 ukers mellomrom (se pkt. 3.2 og 3.4).
Revaksinasjon:	En enkelt dose administreres med 6 – 12 måneders intervall etter grunnvaksinasjonen (se pkt. 3.2).

Bruk til drektige dyr:

For å gi passiv beskyttelse av avkom via kolostrum skal det gis en enkelt revaksinasjon mellom 8 og 2 uker før fødsel, forutsatt at mordyret har fått fullstendig grunnvaksinasjon før drektigheten.

Bivirkninger

Storfe og sau:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Hevelse på injeksjonsstedet¹

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Abscess på injeksjonsstedet, misfarging av huden på injeksjonsstedet².

Hypertermi³.

Mindre vanlige

(1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr):

Smerte på injeksjonsstedet⁴

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Anafylaktisk-type reaksjon⁵

¹ Gjennomsnittlig diameter opptil 6 cm hos sau og 15 cm hos storfe; av og til kan reaksjoner på opptil 25 cm i diameter observeres hos storfe. De fleste lokale reaksjoner forsvinner i løpet av 3-6 uker hos sau og på mindre enn 10 uker hos storfe, men kan vedvare lenger hos enkelte dyr.

² Normaliseres når den lokale reaksjonen forsvinner.

³ Mild.

⁴ I 1-2 dager etter første vaksinasjon.

⁵ I slike tilfeller må det gis passende behandling, som adrenalin, så fort som mulig.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

Referanser

Pakningsvedlegg

Sammendrag av produktegenskaper (SPC)

PRIS	Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn
VNR	037538
EAN	8713184219817

PAKKER

Utgått

Tribovax vet.

Intervet International BV

1 x 100 ml

037538

Intervet International BV