Medodin vet.

1 x 10 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Medetomidin (Medetomidin-hydroklorid) : 1 mg/ml

ATC-kode

QN05CM91 Medetomidin

QN05CM Andre hypnotika og sedativa

QN05C Hypnotika og sedativa

QN05 Psykoleptika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Hund og katt

Indikasjoner

Hund og katt:

Sedering for undersøkelse og behandling. Premedisinering før generell anestesi.

Katt:

I kombinasjon med ketamin til generell anestesi ved mindre kirurgiske inngrep av kort varighet.

Dosering og tilførselvei

Veterinærproduktet er beregnet til:

Hund: Intramuskulær eller intravenøs injeksjon.

Katt: Intramuskulær injeksjon.

Ved administrering av små mengder anbefales det å bruke en passende gradert injeksjonssprøyte, for å sikre nøyaktig dosering.

Hund:

Til sedasjon administreres veterinærpreparatet som 750 µg medetomidin hydroklorid i.v. eller 1000 µg medetomidin hydroklorid i.m. per kvadratmeter kroppsoverflate.

Bruk skjemaet nedenfor til å bestemme den korrekte dosering i forhold til kroppsvekt:

Maksimal effekt oppnås etter 15-20 minutter. Den kliniske effekten er doseavhengig og varierer fra 30-180 minutter.

Dosering av veterinærpreparatet i ml (og tilsvarende mengde medetomidinhydroklorid i µg/kg kroppsvekt):

Til premedisinering skal veterinærpreparatet administreres med en dose på 10-40µg medetomidin hydroklorid per kg kroppsvekt, tilsvarende 0,1-0,4 ml av veterinærpreparatet per 10 kg kroppsvekt. Den nøyaktige dose avhenger av kombinasjonen av anvendt medisin og dose av de andre preparatene.

Dosen skal dessuten tilpasses typen og varigheten av inngrepet samt pasientens temperament og vekt. Premedisinering med medetomidin vil merkbart redusere dosen av det middel som anvendes til induksjon av anestesien samt redusere dosen av det anestetikum som anvendes til vedlikeholdelse av anestesien. Alle anestetika som anvendes til induksjon eller vedlikehold av anestesien skal gis til effekt. Før det anvendes noen kombinasjoner skal produktlitteraturen for de andre legemidlene konsulteres. Se også pkt. 4.5.

Katt:

For moderat til dyp sedasjon og bedøvelse av katter administreres veterinærpreparatet i doser på 50-150 µg medetomidinhydroklorid/kg kroppsvekt (tilsvarerende 0,05-0,15 ml veterinærpreparat/kg kroppsvekt).

Til anestesi administreres veterinærpreparatet i doser på 80 µg medetomidinhydroklorid /kg kroppsvekt (tilsvarende 0,08 ml veterinærpreparat/kg kroppsvekt) og 2,5 til 7,5 mg ketamin/kg kroppsvekt.

Ved denne doseringen inntrer anestesi i løpet av 3-4 min. og varer i 20-50 min. Ved lengre inngrep må doseringen gjentas ved bruk av halve startdosen, (40µg medetomidin hydroklorid/kg (tilsvarende 0,04 ml veterinærpreparat/kg kroppsvekt) og 2,5-3,75 mg ketamin/kg kroppsvekt) eller kun 3.0 mg ketamin/kg kroppsvekt alene. Alternativt ved lengre inngrep, kan anestesien forlenges ved bruk av inhalasjonsanestetika som isofluran eller halotan med oksygen eller oksygen/dinitrogenoksid (se pkt.4. 5).

Bivirkninger

Bradykardi med atrioventrikulærblokk (1. og 2. grad), og i noen tilfeller ekstrasystoler. Koronar vasokonstriksjon. Nedsatt minuttvolum. Blodtrykket vil stige initialt etter administrasjon før så å gå tilbake til det normale nivå, eller litt under. Enkelte hunder og de fleste katter vil kaste opp innen 5-10 minutter etter injeksjon. Katter kan også kaste opp under oppvåkning. Overfølsomhet for høy lyd er observert hos noen individer.

Økt diurese, hypotermi, repirasjonsdepresjon, cyanose, smerte på injeksjonsstedet og muskeltrekninger er observert.

I enkelttilfeller reversibel hyperglykemi på grunn av nedsatt insulinsekresjon.

Lungeødem er rapportert som en sjelden bivirkning etter bruk av medetomidin.

Ved sirkulasjons- og respirasjonsdepresjon kan manuell ventilasjon og oksygentilskudd være indisert.

Atropin kan øke hjertefrekvensen

Hunder med kroppsvekt under 10 kg er mer utsatt for nevnte bivirkninger.