Syvazul BTV 3
ATC-kode
Dyrearter
Sau og storfe.
Indikasjoner
Sau:
For aktiv immunisering av sau for å redusere viremi, dødelighet, kliniske tegn og lesjoner forårsaket av blåtungevirus serotype 3.
Immunitet er vist fra: 4 uker etter fullført grunnvaksinasjon.
Varighet av immunitet har ikke blitt fastslått.
Storfe:
For aktiv immunisering av storfe for å redusere viremi forårsaket av blåtungevirus serotype 3.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter fullført grunnvaksinasjon.
Varighet av immunitet har ikke blitt fastslått.
Dosering og tilførselvei
Rystes godt før bruk.
Sau:
Subkutan bruk.
Administrer subkutant til sauer fra 3 måneders alder, i henhold til følgende plan:
- Primærvaksinasjon: administrer en enkeltdose på 2 ml.
Storfe:
Intramuskulær bruk.
Administrer intramuskulært til storfe fra 2 måneders alder hos naive dyr eller fra 3 måneders alder hos kalver født av immune storfe, i henhold til følgende plan:
- Primærvaksinasjon: administrer to doser på 2 ml med 3 ukers mellomrom.
Revaksinasjon:
Ikke klarlagt.
Bivirkninger
Sau
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
- Reaksjon på injeksjonsstedet*, erytem på injeksjonsstedet1, *, ødem på injeksjonsstedet 1*, knute på injeksjonsstedet2, * - Forhøyet temperatur3 |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
- Abscess på injeksjonsstedet* - Abort, perinatal dødelighet, prematur fødsel - Apati, slapphet (legger seg ned), anoreksi, letargi |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
- Nedgang i melkeproduksjonen - Lammelse, ataksi, blindhet, inkoordinasjon - Lungetetthet, dyspné - Oppsvulmet vom, oppblåst, hypersalivasjon4 - Hypersensitivitetsreaksjoner4 - Død |
* De fleste lokale reaksjoner forsvinner eller blir forbigående (≤ 1 cm) før 70 dager, selv om gjenværende knuter kan vedvare etter det.
1. Mild til moderat, fra 1 til 6 dager etter administrering.
2. Smertefritt, opptil 3,8 cm diameter, etter 2 til 6 dager og avtar gradvis over tid.
3. Ikke over 2,3 °C i løpet av 48 timer etter vaksinasjon.
4. Hypersalivasjon kan forekomme med hypersensitivitetsreaksjoner.
Storfe
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
- Reaksjon på injeksjonsstedet*, erytem på injeksjonsstedet1, *, ødem på injeksjonsstedet 1*, knute på injeksjonsstedet2, * - Forhøyet temperatur3 |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
- Abscess på injeksjonsstedet* - Nedgang i melkeproduksjonen - Anoreksi |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
- Abort, perinatal dødelighet, prematur fødsel - Apati, slapphet (legger seg ned), letargi - Høyt somatisk celletall - Lammelse, ataksi, blindhet, inkoordinasjon - Lungetetthet, dyspné - Oppsvulmet vom, oppblåst, hypersalivasjon4 - Hypersensitivitetsreaksjoner4 - Død |
* De fleste lokale reaksjoner forsvinner eller blir forbigående (≤ 1 cm) før 30 dager, selv om gjenværende knuter kan vedvare etter det.
1. Mild til moderat, fra 1 til 6 dager etter administrering.
2. Smertefritt, opptil 7 cm diameter, etter 2 til 6 dager og avtar gradvis over tid.
3. Ikke over 2,3 °C i løpet av 48 timer etter vaksinasjon.
4. Hypersalivasjon kan forekomme med hypersensitivitetsreaksjoner.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 454326 |
| EAN | 8436529625059 |
