Bovilis Cryptium
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe (drektige kviger og kyr).
Indikasjoner
Til aktiv immunisering av drektige kviger og kyr for å øke mengden antistoff i råmelken mot Gp40 av Cryptosporidium parvum, ment for passiv immunisering av kalver for å redusere kliniske symptomer forårsaket av C. parvum (dvs. diaré).
Nyfødte kalver:
Immunitet er vist fra: Passiv immunitet inntreffer straks etter inntak av råmelk.
Varighet av immunitet: Hos kalver som får råmelk og overgangsmelk som angitt, og som ble eksponert ved fødsel, er passiv immunitet påvist frem til 2 ukers alder.
Dosering og tilførselvei
Subkutan bruk.
Vaksinen administreres på siden av nakken.
La vaksinen oppnå romtemperatur før bruk.
Rist godt før, og av og til under, bruk for å sikre at vaksinen er homogen før administrasjon.
Standard aseptiske prosedyrer skal brukes under vaksinasjon.
Kun sterile sprøyter og kanyler skal brukes.
Ved vaksinering av flere dyr anbefales bruk av en multidoseapplikator.
Én dose: 2 ml
Grunnvaksinasjon består av 2 doser, med 4 til 5 ukers mellomrom, i tredje trimester av drektigheten. Dette skal være gjennomført minst 3 uker før kalving. Dosene administreres fortrinnsvis på forskjellige sider av dyret.
Revaksinasjon består av 1 dose i tredje trimester av hver påfølgende drektighet. Dette skal være gjennomført minst 3 uker før kalving.
Bivirkninger
Storfe (drektige kviger og kyr):
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): | Hevelse på injeksjonsstedet[1], smerte på injeksjonsstedet, varme på injeksjonsstedet, granulom på injeksjonsstedet. Økt temperatur[2]. |
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): | Muskelbetennelse3. Abscess på injeksjonsstedet4. |
3 Granulomatøs hemoragisk inflammatorisk reaksjon i dermalt og subdermalt vev, med betennelse som sprer seg til det underliggende muskelvevet.
4 En abscess på opptil 1 cm i diameter påvist i nakken etter 3. vaksinasjon.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 180890 |
| EAN | 8713184309501 |
