Apoquel (9 - 13,5 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
Dosering og tilførselvei
Til oral bruk.
Den anbefalte startdosen er 0,4 til 0,6 mg oklacitinib/kg kroppsvekt, gitt peroralt, to ganger daglig i inntil 14 dager.
Under vedlikeholdsbehandling bør samme dose (0,4 til 0,6 mg oklacitinib/kg kroppsvekt) gis kun én gang daglig. Behovet for langtidsbehandling bør baseres på en individuell nytte-risikovurdering.
Apoquel tabletter er tyggbare, velsmakende og lett konsumert av de fleste hunder.
Disse tablettene kan gis med eller uten mat.
Doseringstabellen nedenfor viser nødvendig antall tabletter. Tablettene kan deles langs delestreken.
Hundens kroppsvekt (kg) | Tablettstyrke og antall tabletter som skal gis: | ||
Apoquel 3,6 mg tabletter | Apoquel 5,4 mg tabletter | Apoquel 16 mg tabletter | |
3,0 – 4,4 | ½ | ||
4,5 – 5,9 | ½ | ||
6,0 – 8,9 | 1 | ||
9,0 – 13,4 | 1 | ||
13,5 – 19,9 | ½ | ||
20,0 – 26,9 | 2 | ||
27,0 – 39,9 | 1 | ||
40,0 – 54,9 | 1½ | ||
55,0 – 80,0 | 2 | ||
Bivirkninger
Hund:
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): | pyoderma, kuler i huden, papillom |
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | letargi, lipom, polydipsi, økt appetitt kvalme, oppkast, diaré, anoreksi histiocytom, soppinfeksjoner i huden, pododermatitt otitt lymfadenopati cystitt aggresjon |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | anemi, lymfom, kramper |
Behandlingsrelaterte endringer i den kliniske patologien var begrenset til økt gjennomsnittlig serumkolesterol og redusert gjennomsnittlig leukocyttall, men alle gjennomsnittsverdier var fortsatt innenfor laboratoriereferanseområdet. Reduksjonen i gjennomsnittlig leukocyttall observert hos oklacitinibbehandlede hunder var ikke progressiv, og omfattet alle hvite blodceller (nøytrofil-, eosinofil- og monocyttall) unntatt lymfocytter. Ingen av disse endringene i den kliniske patologien var klinisk signifikante.
Vedrørende risiko for infeksjon og neoplastiske tilstander, se pkt. 3.5 "Særlige forholdsregler for bruk".
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også siste avsnitt i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Lignende søk
Viser 1 af 1 resultat
