Zactran

1 x 50 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Gamitromycin : 150 mg/ml

ATC-kode

QJ01FA95 Gamithromycin

QJ01FA Makrolider

QJ01F Makrolider, linkosamider og streptograminer

QJ01 Antibakterielle midler til systemisk bruk

QJ Antiinfektiva til systemisk bruk

Dyrearter

Storfe, sau og gris.

Indikasjoner

Storfe:

Behandling og metafylakse av luftveissykdom hos storfe (bovine respiratory disease - BRD) forbundet med Histophilus somni, Mannheimia haemolytica og Pasteurella multocida. Sykdomsforekomst hos gruppen skal være fastslått før preparatet brukes.

Gris:

Behandling av luftveissykdom hos gris (swine respiratory disease - SRD) forbundet med

Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Glaesserella parasuis og Pasteurella multocida.

Behandling av infeksiøs pododermatitt (fotråte) forbundet med virulent Dichelobacter nodosus og Fusobacterium necrophorum som krever systemisk behandling.

Dosering og tilførselvei

En enkeltinjeksjon på 6 mg gamitromycin/kg kroppsvekt (tilsvarende 1 ml/25 kg kroppsvekt) på halsen (storfe og gris) eller foran skulderen (sau).

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

Storfe og sau:

Subkutan injeksjon. Til behandling av storfe over 250 kg og sau over 125 kg kroppsvekt, fordeles dosen slik at det ikke injiseres mer enn 10 ml (storfe) eller 5 ml (sau) på hvert sted.

Gris:

Intramuskulær injeksjon. Injeksjonsvolumet skal ikke overskride 5 ml per injeksjonssted.

Denne flasken for gjentatt dosering krever en automatsprøyte for å unngå for mange perforeringer av proppen.

Bivirkninger

Storfe:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Hevelse på injeksjonsstedet^{^[1]}, smerte på injeksjonsstedet²

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Hevelse på injeksjonsstedet^{^[2]}, smerte på injeksjonsstedet^{^[3]}

Gris:

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Hevelse på injeksjonsstedet⁵

⁵ Mild til moderat og går vanligvis tilbake innen 2 dager

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.