Rococlos vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Gris (drektige ungsugger og sugger)
Indikasjoner
Til passiv immunisering av nyfødte smågriser ved aktiv immunisering av drektige ungsugger og sugger for å redusere:
- Kliniske tegn (neonatal diaré) og dødelighet forårsaket av E. coli-stammer som uttrykker fimbrie-adhesinene F4ac, F5, F6 og F41
- Kliniske tegn (neonatal diaré, oppkast og anoreksi) forårsaket av svinerotavirus
- Kliniske tegn (neonatal diaré, enteritt) og dødelighet forårsaket av beta-toksin (uttrykt av Clostridium perfringens).
Immunitet er vist fra:
Passiv immunitet starter ved at smågris dier og er avhengig av at smågrisene får tilstrekkelig med råmelk og melk fra vaksinerte mødre etter fødselen.
Beskyttelse av smågris for indikasjonene ovenfor ble demonstrert for:
E. coli-stammer: innen 12 timer etter fødselen. Rotavirus: ved 5 dagers alder.
Clostridium perfringens, type C, beta-toksin: ved 2 dagers alder.
Varighet av immunitet:
Demonstrert på basis av utfordringsstudier: til 3 ukers alder.
Dosering og tilførselvei
Vaksinedose: 2 ml
Administrasjonsvei: Intramuskulær bruk
Bruk i nakkemusklene bak øret (paraurikulært område).
La vaksinen varme opp til ca. 15-25 °C før bruk og rist innholdet godt før administrasjon. Bruk sterile injeksjonsnåler og sprøyter og administrer vaksinen til et område som er aseptisk behandlet, med ren og tørr hud.
Drektige ungsugger og sugger
Grunnvaksinasjon – 2 administrasjoner av én dose med intervall på 2 uker:
- første administrasjon 4 uker før forventet fødsel
- andre administrasjon 2 uker før forventet fødsel
Revaksinasjon
- under påfølgende drektigheter: administrasjon av 1 dose 2 uker før forventet fødsel
Bivirkninger
Gris (drektige ungsugger og sugger):
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): | Økning i kroppstemperatur1 |
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | Hevelse på injeksjonsstedet2 |
1 Mild økning i kroppstemperatur (maksimal økning observert hos individuelle dyr på 0,7 °C, med en maksimal varighet på 4 dager etter vaksinasjon).
2 Mild hevelse med maksimal diameter på 10 mm, som vedvarer i maksimalt 3 dager etter vaksinasjon.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det muliggjør kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 571848 |
| EAN | 8594004862624 |
