Kombinasjonsbehandling
Ingen resultater ble funnet for den valgte arten
Rhiniseng
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Griser (purker og ungpurker).
Indikasjoner
For passiv beskyttelse av grisunger via kolostrum etter aktiv immunisering av purker og ungpurker for å redusere kliniske tegn og lesjoner av progressiv og ikke-progressiv atrofisk rhinitt, samt for å redusere vekttap forbundet med Bordetella bronchiseptica og Pasteurella multocida infeksjoner under oppfetingsperioden.
Smitteforsøk i kliniske feltstudier har demonstrert at passiv immunitet varer til grisungene er 6 uker gamle, de positive effektene av vaksinering (reduksjon i nasallesjoner og vekttap) er sett helt frem til slakting.
Dosering og tilførselvei
Intramuskulær bruk.
La vaksinen nå romtemperatur (15-25 ˚C) før administrering.
Ristes godt før bruk.
Sett en dose (2 ml) ved intramuskulær injeksjon i nakkemusklene og i henhold til følgende plan:
Grunnvaksinering: purker og ungpurker som ikke tidligere er vaksinert med produktet skal gis to injeksjoner med 3-4 ukers mellomrom. Den første injeksjonen skal gis 6-8 uker før forventet fødsel.
Revaksinering: en enkelt injeksjon skal gis 3-4 uker før hver påfølgende fødsel.
Bivirkninger
Griser (purker og ungpurker):
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Hevelse på injeksjonsstedet1 Økt temperatur2 |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Reaksjon av anafylaktisk type3 |
1 Etter administrering av én dose vaksine kan det oppstå en hevelse på mindre enn 2 til 3 cm i diameter på injeksjonsstedet som kan vare i opptil fem dager og noen ganger opptil to uker.
2 En økning i kroppstemperatur på ca. 0,7 °C kan forekomme i løpet av de første 6 timene etter injeksjon. En økning i rektaltemperaturen opp til 1,5ºC kan forekomme. Denne rektale temperaturøkningen forsvinner spontant innen 24 timer uten behandling.
3 En passende symptomatisk behandling bør gis uten forsinkelse.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 183249 |
