Eryseng

1 x 10 dose

Injeksjonsvæske, suspensjon

Innholdstoffer

Erysipelothrix rhusiopathiae (stamme R32E11) (svekket)

ATC-kode

QI09AB03 Erysipelothrix

QI09AB Inactivated bacterial vaccines (including Mycoplasma, Toxoid and Chlamydia)

QI09A Immunologicals for pig

QI09 Immunologicals for suidae

QI Immunologicals

Dyrearter

Gris.

Indikasjoner

For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) på rødsyke, forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende vaksinering.

Immunitetsvarighet: seks måneder.

Dosering og tilførselvei

Intramuskulær bruk.

La vaksinen nå romtemperatur (15 ºC – 25 ºC) før administrering.

Rystes godt før bruk.

Sett en dose (2 ml) ved intramuskulær injeksjon i nakkemusklene og i henhold til følgende plan:

Grunnleggende vaksinering:

Gris fra 6 måneders alder, som ikke er tidligere vaksinert med produktet, skal gis to injeksjoner med et intervall på 3-4 uker. Den andre injeksjonen skal gis 3–4 uker før paring.

Revaksinering:

En enkelt injeksjon skal gis 2–3 uker før hver etterfølgende paring (omtrent hver 6 måned).

Bivirkninger

Gris:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Betennelse på injeksjonsstedet¹

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Økt temperatur²

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Reaksjon av anafylaktisk type³

¹Mild til moderat betennelse på injeksjonsstedet som vanligvis forsvinner i løpet av 4 dager, men som i noen tilfeller kan vedvare opp til 12 dager etter vaksinasjon.

²En forbigående økning i kroppstemperatur i løpet av de 6 første timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet av 24 timer.

³Det anbefales en passende behandling av symptomene.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.