Onsior
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Katt og hund.
Indikasjoner
Til behandling av smerter og inflammasjon forbundet med ortopedisk kirurgi eller bløtdelskirurgi hos hunder.
Til behandling av smerter og inflammasjon forbundet med ortopedisk kirurgi eller bløtdelskirurgi hos katter.
Dosering og tilførselvei
Subkutan bruk.
Gis subkutant til katter eller hunder i en dose på 1 ml pr. 10 kg kroppsvekt (2 mg/kg) ca. 30 minutter før operasjonen skal begynne, f.eks. omkring tidspunktet for induksjon av generell anestesi. Etter operasjon på katt kan behandling én gang daglig forsettes med samme dosering og på samme tidspunkt hver dag i opptil to dager. Etter bløtdelskirurgi hos hunder kan behandling fortsettes én gang daglig med samme dose og til samme tid hver dag i opptil 2 dager.
Vekselvis bruk av Onsior tabletter og Onsior injeksjonsvæske, oppløsning, har vært testet i sikkerhetsstudier hos målartene og ble godt tolerert av katter og hunder.
Onsior injeksjonsvæske, oppløsning, eller tabletter kan brukes vekselvis i samsvar med indikasjonene og bruksanvisningen som er godkjent for hver av legemiddelformene. Behandlingen bør ikke overskride én dose (enten tablett eller injeksjon) per døgn. Vær oppmerksom på at de anbefalte dosene kan være forskjellige for de to formuleringene.
Bivirkninger
Katt:
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | Smerter på injeksjonsstedet Gastrointestinale lidelser1, diaré1, oppkast1 |
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1000 behandlede dyr): | Blodig diaré, blodig oppkast |
1 De fleste tilfeller var av mild karakter og gikk over uten behandling.
Hund:
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): | Smerter på injeksjonsstedet1 Gastrointestinale lidelser2, diaré2, oppkast2 |
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1000 behandlede dyr): | Mørk avføring Redusert appetitt |
1 Moderate eller kraftige smerter på injeksjonsstedet var mindre vanlig 2 De fleste tilfeller var av mild karakter og gikk over uten behandling.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
