Equilis Te
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest.
Indikasjoner
Aktiv immunisering av hester fra 6 måneders alder mot tetanus for å hindre dødelighet.
Immunitet er vist fra: 2 uker etter grunnimmunisering, Varighet av immunitet: 17 måneder etter grunnimmunisering,
2 år etter første revaksinering.
Dosering og tilførselvei
Intramuskulær bruk.
La vaksinen oppnå romtemperatur før bruk.
Vaksinasjonsprogram:
GrunnimmuniseringÉn dose (1 ml) gis ved intramuskulær injeksjon i henhold til følgende plan:
• Grunnimmunisering: første injeksjon gis fra 6 måneders alder, andre injeksjon gis 4 uker senere.
RevaksineringDen første revaksineringen gis senest 17 måneder etter grunnimmuniseringen. Deretter anbefales et maksimalt intervall på to år (se skjema).
Ved økt infeksjonsrisiko eller ved utilstrekkelig inntak av kolostrum, kan det i tillegg gis en initial
injeksjon ved 4 måneders alder etterfulgt av det fullstendige vaksinasjonsprogrammet (grunnimmunisering ved 6 måneders alder og 4 uker senere).
Samtidig aktiv og passiv immunisering (krisevaksinering)Vaksinen kan brukes sammen med Tetanus-Serum til behandling av skadete hester som ikke er blitt immunisert mot tetanus. I et slikt tilfelle kan den første vaksinedosen (V1) gis samtidig med egnet profylaktisk dose Tetanus-Serum på et separat injeksjonssted ved bruk av separate sprøyter og kanyler. Dette fører til passiv beskyttelse mot tetanus i minst 21 dager etter samtidig administrasjon. Den andre vaksinedosen (V2) administreres 4 uker senere. En tredje vaksinasjon med Equilis Te gjentas minst 4 uker senere. Samtidig bruk av Equilis Te og Tetanus-Serum fra Intervet kan redusere aktiv immunitet mot tetanus sammenlignet med hester som er vaksinert med Equilis Te uten tetanus-antitoksin-serum.
Bivirkninger
Hest:
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): | Hevelse på injeksjonsstedet1, smerte på injeksjonsstedet2. |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Feber3, letargi3, appetittløshet3, overfølsomhetsreaksjon4. |
1 En diffus hard eller bløt hevelse (maks. 5 cm i diameter), som går tilbake innen 2 dager. I svært sjeldne tilfeller kan det forekomme en lokal reaksjon som går utover 5 cm og som muligens kan vare lenger enn 2 dager.
2 Smerte på injeksjonsstedet kan resultere i forbigående funksjonelt ubehag (stivhet).
3 Feber, noen ganger fulgt av letargi og appetittløshet, kan forekomme i 1 dag, unntaksvis i opptil 3 dager.
4 Inkludert anafylakse (noen ganger fatal). Dersom en slik reaksjon oppstår, skal hensiktsmessig behandling iverksettes umiddelbart.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 061343 |
| EAN | 7046260613430 |
