Andre produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Enteroporc Coli AC
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Griser (drektige purker og ungpurker).
Indikasjoner
Til passiv immunisering av avkom ved aktiv immunisering av drektige purker og ungpurker for å redusere:
- kliniske symptomer (alvorlig diaré) og mortalitet forårsaket av Escherichia coli-stammer som uttrykker fimbriaadhesinene F4ab, F4ac, F5 og F6
- kliniske symptomer (diaré i løpet av de første levedagene) knyttet til Clostridium perfringens type A som uttrykker alfa- og beta2-toksin
- kliniske symptomer og mortalitet assosiert med hemoragisk og nekrotiserende enteritt forårsaket av Clostridium perfringens type C som uttrykker beta1-toksin
Begynnende immunitet (etter råmelksopptak):
E. coli F4ab, F4ac, F5, F6: innen 12 timer etter fødsel
C. perfringens type A og C: første levedag
Varighet av immunitet (etter råmelksopptak):
E. coli F4ab, F4ac, F5, F6: første levedager
C. perfringens type A: 14 levedager
C. perfringens type C: 21 levedager
Dosering og tilførselvei
Intramuskulær bruk.
Når Enteroporc COLI AC brukes alene:
Injiser én vaksinedose (2 ml) i nakkemuskulaturen i området bak øret på hver gris.
Vaksinasjonsregime:
Primærvaksinasjon:
Første vaksine: én dose 5 uker før forventet dato for grising. Andre vaksine: én dose 2 uker før forventet dato for grising.
Revaksinasjon (før hver påfølgende grising): én dose 2 uker før forventet dato for grising.
Klargjøring av vaksinen:
1. Bruk en steril sprøyte i passende størrelse til å rekonstituere vaksinen. Trekk ut cirka 5 ml av suspensjonen, og overfør den til hetteglasset som inneholder lyofilisatet.
2. Rist forsiktig til lyofilisatet er helt oppløst i suspensjonen.
3. Trekk deretter alt innholdet i lyofilisathetteglasset inn i den samme sprøyten, og før det tilbake i suspensjonshetteglasset.
4. Rist innholdet godt til det er grundig blandet.
5. Trekk ut omtrent 5 ml av den rekonstituerte vaksinesuspensjonen, og overfør den til lyofilisathetteglasset. Rist hetteglasset. Trekk deretter ut innholdet, og overfør det tilbake til hetteglasset med vaksinesuspensjonen.
Vaksinen er nå klar til bruk.
Den rekonstituerte vaksinen er en gulbrun til rødbrun suspensjon.
Når Enteroporc COLI AC blandes med Parvoruvax vet.:
Injiser én vaksinedose (4 ml) i nakkemuskulaturen i området bak øret på hver gris.
Vaksinasjonsregime:
Primærvaksinasjon:
Tre vaksinedoser:
To vaksinedoser med 3 til 4 ukers intervall.
Hos ungpurker gis den første dosen innen 7 uker før inseminering, og den andre dosen gis minst 2 uker før inseminering (f.eks. 5 og 2 uker før inseminering).
Én vaksinedose (tredje vaksinering) gis 2 uker før forventet grising.
Revaksinering (før hver påfølgende grising):
Én vaksinedose 2 uker før forventet grising.
Tilberedning av blandingen av Enteroporc COLI AC og Parvoruvax vet.:
1. Hele innholdet av Enteroporc COLI AC og Parvoruvax vet. blandes i et sterilt hetteglass av passende størrelse ved hjelp av et egnet overføringssystem (CE-merkede enheter for blanding skal håndteres aseptisk). Det skal brukes samme volum/antall doser av Enteroporc COLI AC og Parvoruvax vet.
2. For å sikre tilstrekkelig blanding av vaksinene, rist hetteglasset med begge vaksinene forsiktig til blandingen er en gulbrun til rødbrun suspensjon.
Vaksinen er nå klar til bruk. Rist godt før og av og til under administrering for å holde blandingen homogen.
Holdbarhet etter rekonstitusjon i henhold til bruksanvisningen: 8 timer.
Bivirkninger
Gris (drektige purker og ungpurker):
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Økning i kroppstemperatur1 Hevelse på injeksjonsstedet2, rødhet på injeksjonsstedet2 |
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Redusert aktivitet3 |
1 gjennomsnittlig 0,5 °C, hos enkeltgriser opptil 2 °C, på vaksinasjonsdagen, men gikk tilbake til normalen innen 24 timer.
2 gjennomsnittlig 2,8 cm, hos enkeltgriser opptil 8 cm, som forsvant uten behandling innen 7 dager.
3 lett, på vaksinasjonsdagen.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
