HorStem

1 x 1 ml

Injeksjonsvæske, suspensjon

Innholdstoffer

EUC-MSC : 1 ml

ATC-kode

QM09AX90 Stamceller fra hest

QM09AX Andre midler mot muskel- og skjelettsykdommer

QM09A Andre midler mot muskel- og skjelettsykdommer

QM09 Andre midler mot muskel- og skjelettsykdommer

QM Muskler og skjelett

Dyrearter

Hester.

Indikasjoner

Reduksjon av lamhet forbundet med mild til moderat degenerativ leddsykdom (artrose) hos hester

Dosering og tilførselvei

Intraartikulær bruk.

Dosering:

En enkelt intraartikulær injeksjon på 1 ml i det berørte leddet.

Administrasjonsmåte:

Preparatet må administreres intraartikulært, kun av veterinær, ved å ta spesielle forholdsregler for å sikre steriliteten av injeksjonsprosessen. Preparatet må håndteres og injiseres iht. sterile teknikker og i et rent miljø.

Snurr forsiktig før bruk for å sikre at innholdet er godt blandet.

Bruk en 20G nål.

Intraartikulær plassering skal bekreftes ved utseendet av synovialvæsken i nålens senter.

Bivirkninger

Hest:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Synovitt¹

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Leddeffusjon²

Halthett³

¹ Akutt, med akutt utbrudd av alvorlig halthet, leddeffusjon og smerte på palpasjon ble rapportert 24 timer etter administrering av preparatet. Betydelig forbedring ble vist i de neste 48 timene og fullstendig remisjon i de følgende to ukene. Ved alvorlig betennelse kan administrering av symptomatisk behandling med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) være nødvendig.

² Moderat, uten tilknytning til halthet, 24 timer etter administrering av preparatet. Fullstendig remisjon ble observert i løpet av de neste to ukene uten noen symptomatisk behandling.

³ En økning i mild halting, 24 timer etter administrering av preparatet. Fullstendig remisjon ble observert innen 3 dager uten symptomatisk behandling.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.