Arti-Cell Forte
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hest
Indikasjoner
Reduksjon av mild til moderat tilbakevendende halthet forbundet med aseptisk leddinflammasjon hos hest.
Dosering og tilførselvei
Til intraartikulær bruk.
Anbefalt dosering:
Én enkelt intraartikulær injeksjon på 1 dose (2 ml) per dyr.
Tilberedning av injeksjonsvæske, suspensjon:
Preparatet må administreres intraartikulært av en veterinær, og det må tas spesielle forholdsregler for å sikre sterilitet under injeksjonsprosessen. Preparatet må håndteres og injiseres ved bruk av sterile teknikker og i et rent miljø.
Preparatet må administreres umiddelbart etter opptiningen for å forhindre vesentlig celledød.
Bruk egnede hansker, fjern de to hetteglassene (ett hetteglass med celler (1 ml) og ett hetteglass med EAP (1 ml)) fra fryseren / flytende nitrogen og tin umiddelbart ved 25 °C – 37 °C, f.eks. i et vannbad, inntil innholdet i hvert av hetteglassene er helt tint (omtrent 5 minutter).
Hvis noen celleklumper er synlige i noen av hetteglassene etter opptining, rist det aktuelle hetteglasset forsiktig inntil suspensjonen er klar og fargeløs (stamcellesuspensjon) eller klar og gul (allogen plasmasuspensjon fra hest: væske).
Fjern lokket på det hetteglasset som tinte først og aspirer suspensjonen inn i en sprøyte. Fjern deretter lokket på det andre (tinte) hetteglasset og aspirer suspensjonen i samme sprøyte. Bland deretter begge suspensjonene i samme sprøyte for å produsere én dose av preparatet (2 ml).
Bruk en kanyle med diameter over eller tilsvarende 22G for å hindre skade på cellene.
Bivirkninger
Hest:
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Halthet1,2 Reaksjon på injeksjonsstedet1 (f.eks. hevelse i leddet3, varme på injeksjonsstedet2) |
1 Forekom den første uken etter bruken av preparatet
2 Mild
3 Mild til moderat
I den pivotale kliniske feltstudien ble en systemisk enkeltdose av et NSAID gitt samtidig med behandlingen med Arti-Cell Forte.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 552726 |
EAN | 4028691582618 |