Nobivac L4
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Til aktiv immunisering av hunder mot:
- L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og utskillelse i urin - L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere infeksjon og utskillelse i urin
- L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon
- L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Liangguang; for å redusere infeksjon og utskillelse i urin.
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
Dosering og tilførselvei
Subkutan bruk.
Sørg for at vaksinen er ved romtemperatur (15 °C - 25°C) før bruk.
Administrer 2 vaksinasjoner à 1 dose (1 ml) vaksine med et intervall på 4 uker til hunder fra 6 ukers alder og eldre.
Vaksinasjonsregime:
Grunnimmunisering: Den første vaksinasjonen kan administreres fra 6 til 9(*) ukers alder, og den andre vaksinasjonen fra 10 til 13 ukers alder.
Revaksinering: Hunder må revaksineres årlig med én dose (1 ml) vaksine.
(*) I tilfeller med høye nivåer av maternelle antistoffer er første vaksinering anbefalt fra 9 ukers alder.
For samtidig bruk:
1 dose av en Nobivac-vaksine som inneholder valpesykevirus-, hundeadenovirus type 2-, hundeparvovirus (stamme 154) og/eller hundeparainfluensa-viruskomponenter rekonstitueres med 1 dose (1 ml) av denne vaksinen. Den blandede vaksinen skal være ved romtemperatur (15 °C – 25 °C) før den administreres ved subkutan injeksjon.
Bivirkninger
Hund:
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Hevelse på injeksjonsstedet1, Knute på injeksjonsstedet1, Smerte på injeksjonsstedet2, Økt temperatur3, Redusert aktivitet4, Redusert appetitt4. |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Overfølsomhetsreaksjon5, Immunmediert hemolytisk anemi, Immunmediert trombocytopeni, Immunmediert polyartritt. |
1 ≤ 4 cm, forsvinner innen 14 dager.
2 Forsvinner innen 14 dager.
3 ≤ 1 °C, opptil 3 dager.
4 Hos valper.
5 Reaksjonene er forbigående. Dette inkluderer anafylaksi (noen ganger fatal). Dersom slike reaksjoner oppstår skal hensiktsmessig behandling iverksettes umiddelbart.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også avsnitt 16 i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 088562 |
| EAN | 7046260885622 |
