Nobivac L4

10 x 1 ml

Injeksjonsvæske, suspensjon

Innholdstoffer

Leptospira interrogans (Serogruppe Canicola, serotype Portland-Vere, stamme Ca-12-000) (svekket)

Leptospira interrogans (serogruppe Australis serotype Bratislava) (svekket)

Leptospira interrogans (serogruppe Icterohaemorrhagiae serotype Copenhageni) (svekket)

Leptospira kirschneri (serogruppe Grippotyphosa serotype Dadas) (svekket)

ATC-kode

QI07AB01 Leptospira

QI07AB Inactivated bacterial vaccines (including Mycoplasma, Toxoid and Chlamydia)

QI07A Immunologicals for dog

QI07 Immunologicals for canidae

QI Immunologicals

Dyrearter

Hunder.

Indikasjoner

Til aktiv immunisering av hunder mot:

- L. interrogans serogruppe Canicola serovar Canicola; for å redusere infeksjon og utskillelse i urin

- L. interrogans serogruppe Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni; for å redusere infeksjon og utskillelse i urin

- L. interrogans serogruppe Australis serovar Bratislava; for å redusere infeksjon

- L. kirschneri serogruppe Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang; for å redusere infeksjon og utskillelse i urin.

Begynnende immunitet: 3 uker.

Varighet av immunitet: 1 år.

Dosering og tilførselvei

Subkutan bruk.

Sørg for at vaksinen er ved romtemperatur (15 °C - 25°C) før bruk.

Administrer 2 vaksineringer á 1 dose (1 ml) vaksine med et intervall på 4 uker til hunder fra 6 ukers alder og eldre.

Vaksineringsskjema:

Grunnimmunisering: Den første vaksineringen kan administreres fra 6 til 9^(*) ukers alder, og den andre vaksineringen fra 10 til 13 ukers alder.

Revaksinering: Hunder må revaksineres årlig med én dose (1 ml) vaksine.

^(*) I tilfeller med høye nivåer av maternelle antistoffer er første vaksinering anbefalt fra 9 ukers alder.

For samtidig bruk kan 1 dose av en Nobivac-vaksine som inneholder hundens valpesykevirus-, hundens adenovirus type 2-, hundens parvovirus (stamme 154) og/eller hundens parainfluensaviruskomponenter rekonstitueres med 1 dose (1 ml) med Nobivac L4. Den blandede vaksinen skal være ved romtemperatur (15 °C – 25 °C) før den administreres ved subkutan injeksjon.

Bivirkninger

I kliniske studier er det svært ofte observert en mild og forbigående økning i kroppstemperatur (≤ 1 °C) i noen dager etter vaksinering. Noen valper kan bli mindre aktive og/eller få redusert appetitt. I kliniske studier er det svært ofte observert en liten og forbigående hevelse (≤ 4 cm) på injeksjonsstedet, som noen ganger kan være hard og smertefull ved palpasjon. Enhver slik hevelse vil enten være forsvunnet eller være tydelig redusert 14 dager etter vaksinering.

I svært sjeldne tilfeller er det rapportert kliniske symptomer på immunmediert hemolytisk anemi, immunmediert trombocytopeni eller immunmediert polyartritt. I svært sjeldne tilfeller kan det oppstå en forbigående akutt hypersensitivitetsreaksjon. Slike reaksjoner kan utvikle seg til en mer alvorlig tilstand (anafylaksi), som kan være livstruende. Dersom slike reaksjoner oppstår anbefales hensiktsmessig behandling.

Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:

- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 dyr behandlet får bivirkning(er))

- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 dyr behandlet)

- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 dyr behandlet)

- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 dyr behandlet)

- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 dyr behandlet, inkludert isolerte rapporter).