Ubac

1 x 5 dose

Injeksjonsvæske, emulsjon

Innholdstoffer

Streptococcus uberis (stamme 5616) (LTA) fra biofilm adhesions komponent (BAC)

ATC-kode

QI Immunologicals

QI02 Immunologicals for bovidae

QI02A Immunologicals for cattle

QI02AB Inactivated bacterial vaccines (including Mycoplasma, Toxoid and Chlamydia)

Dyrearter

Storfe.

Indikasjoner

Til aktiv immunisering av friske kyr og kviger for å redusere forekomsten av klinisk intramammær infeksjon forårsaket av Streptococcus uberis, for å redusere det somatiske celletallet i melk fra Streptococcus uberis positive kjertler og for å redusere tap i melkeproduksjon forårsaket av intramammær infeksjon med Streptococcus ubis.

Immunitet er vist fra: ca. 36 dager etter den andre dosen.

Varighet av immunitet: omtrent de første 5 månedene av laktasjonen.

Dosering og tilførselvei

Intramuskulær bruk.

Injeksjonene bør helst settes skiftevis på hver side av nakken. La vaksinen nå en temperatur på 15 ºC til 25 °C før administrering. Ristes før bruk.

Sett en dose (2 ml) ved dyp intramuskulær injeksjon i nakkemusklene i henhold til følgende immuniseringsprogram:

- Første dose settes omtrent 60 dager før forventet kalving

- Andre dose minst 21 dager før forventet kalving

- Tredje dose skal administreres ca. 15 dager etter kalving.

Det er ikke blitt påvist beskyttelse av dyr som ikke er vaksinert etter dette programmet. Dette bør vurderes ved vaksinasjon av storfebesetninger.

Det fulle immuniseringsprogrammet bør gjentas ved hver drektighetsperiode.

Bivirkninger

Storfe:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Hevelse på injeksjonsstedet^{^[1]}

Økt kroppstemperatur²

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Reaksjon av anafylaktisk type^{^[2]}

¹Lokale reaksjoner på over 5 cm i diameter forekommer veldig ofte etter vaksinering. Denne hevelsen skal ha forsvunnet eller være tydelig redusert I størrelse I løpet av de 17 første dagene etter vaksinering. Allikevel vill det, i noen tilfeller, være slik at hevelsen vedvarer i opptil 4 uker.

² En forbigående reaksjon (lett økning av 1 °C som kan komme opp til 2 °C hos noen eksemplarer) kan forekomme i de 24 første timene etter injeksjon.

³ Anafylaktiske reaksjoner (f.eks. ødem) som kan være livstruende kan forekomme hos noen følsomme eksemplarer. I disse omstendighetene burde det gis forholdsmessig behandling av symptomene.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.