Andre produkter
-
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100 -
Product
100mg1 x 100
Librela (5 - 10 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Til lindring av smerter forbundet med osteoartritt hos hund.
Dosering og tilførselvei
Subkutan bruk.
Dosering og behandlingsplan:
Den anbefalte dosen er 0,5-1,0 mg/kg kroppsvekt, én gang i måneden.
Hunder som veier < 5,0 kg:
Trekk aseptisk opp 0,1 ml/kg fra et 5 mg/ml hetteglass og tilfør subkutant.
Til hunder som veier mellom 5 og 60 kg gis hele innholdet i hetteglasset (1 ml) i henhold til tabellen nedenfor:
|
Librela styrke (mg) som skal gis |
|||||
|
Hundens kroppsvekt (kg) |
5 |
10 |
15 |
20 |
30 |
|
5,0-10,0 |
1 hetteglass |
|
|
|
|
|
10,1-20,0 |
|
1 hetteglass |
|
|
|
|
20,1-30,0 |
|
|
1 hetteglass |
|
|
|
30,1-40,0 |
|
|
|
1 hetteglass |
|
|
40,1-60,0 |
|
|
|
|
1 hetteglass |
|
60,1-80,0 |
|
|
|
2 hetteglass |
|
|
80,1-100,0 |
|
|
|
1 hetteglass |
1 hetteglass |
|
100,1-120,0 |
|
|
|
|
2 hetteglass |
Til hunder som veier mer enn 60 kg, skal innholdet fra flere enn ett hetteglass gis som en enkeltdose. I slike tilfeller trekkes innholdet fra hvert hetteglass opp i samme sprøyte og gis som en subkutan enkeltinjeksjon (2 ml).
Bivirkninger
Hund:
|
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): |
Reaksjoner på injeksjonsstedet (f.eks. hevelse, varme)1. |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Diaré, Oppkast. Ataksi2. Polyuri, Urininkontinens. Anoreksi3, Sløvhet, Polydipsi. |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Overfølsomhetsreaksjoner (anafylaksi, hevelse i ansiktet, pruritus)4, Immunmediert hemolytisk anemi, Immunmediert polyartritt, Immunmediert trombocytopeni. Hevelse i ledd, Leddsmerte, Bein- og leddlidelse5, Artritt6. Parese, Lammelse, Anfall. |
1Milde.
2Inkludert proprioseptiv ataksi.
3Ofte relatert til en forbigående redusert appetitt.
4I tilfelle overfølsomhetsreaksjoner, skal det gis egnet symptomatisk behandling.
5Ekstraartikulær ny beindannelse, kombinert med leddhevelse og/eller smerte, som påvirker leddkapselen og tilstøtende bløtvev etter gjentatt administrering.
Disse endringene kan forekomme unilateralt eller bilateralt, kan påvirke flere ledd, kan være progredierende og i svært sjeldne tilfeller forbundet med brudd.
6Nyoppstått artritt som primært påvirker distale ledd som albue, karpus og tarsus ledsaget av leddhevelse og leddsmerte, eller forverring av eksisterende artritt. I noen tilfeller ser artritt ut til å vise atypiske radiologiske funn.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
