Purevax RCPCh FeLV
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Katt
Indikasjoner
Aktiv immunisering av katter fra 8 ukers alder:
- mot felin viral rhinotracheitt for å redusere kliniske symptomer,
- mot calicivirusinfeksjon for å redusere kliniske symptomer,
- mot Chlamydophila felis-infeksjon for å redusere kliniske symptomer,
- mot felin panleukopeni for å forhindre dødelighet og kliniske symptomer,
- mot leukemi for å forhindre vedvarende viremi og kliniske symptomer av tilhørende sykdom.
Immunitet er vist fra: rhinotracheitt-, calicivirus-, Chlamydophila felis- og
panleukopenikomponentene: 1 uke etter grunnvaksinering Felin leukemikomponenten: 2 uker etter grunnvaksinering.
Varighet av immunitet:
- rhinotracheitt-, calicivirus- og panleukopenikomponentene: 1 år etter grunnvaksinering og 3 år etter siste revaksinering
- Chlamydophila felis- og felin leukemikomponentene: 1 år etter siste revaksinering.
Dosering og tilførselvei
Subkutant.
Vaksinen rekonstitueres forsiktig for å få en ensartet suspensjon med begrenset skumdannelse. Utseende etter rekonstituering: svakt gul suspensjon med cellefragmenter i suspensjon.
Etter rekonstituering av lyofilisat med 0,5 ml eller 1 ml væske (avhengig av valgt pakning) injiseres én dose vaksine i henhold til følgende skjema:
Grunnvaksinering:
- første injeksjon: fra 8 ukers alder, - andre injeksjon: 3-4 uker senere.
Når det forventes å foreligge høye nivåer av maternale antistoffer mot rhinotracheitt-, calicivirus-, panleukopeni- eller Chlamydophila<\/em>-komponenter (f.eks. hos 9 til 12 uker gamle kattunger født av hunnkatter vaksinert før drektighet og/eller med kjent eller mistenkt tidligere eksponering for relevant(e) patogen(er)), bør primærvaksinering utsettes til 12 ukers alder.
Revaksinering:
- første revaksinering skal for alle komponentene foretas ett år etter grunnvaksineringen,
- påfølgende revaksineringer:
- klamydia- og felin leukemikomponentene: hvert år,
- rhinotracheitt-, calicivirus- og panleukopenikomponentene: med inntil tre års mellomrom.
Bivirkninger
Katt:
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Forbigående apati, anoreksi og hypertermi1 (observert i sikkerhets- og feltstudier) Reaksjoner på injeksjonsstedet (svak smerte ved berøring, kløe eller begrenset ødem)2 (observert i sikkerhets- og feltstudier) |
|
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1000 behandlede dyr): |
Overfølsomhetsreaksjon3 (observert i feltstudier) |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Oppkast4; forbigående hypertermi og letargi, av og til forbundet med halting5 (basert på erfaring etter markedsføring) |
1 varer vanligvis i 1 til 2 dager
2 forsvinner innen høyst 1 til 2 uker
3 kan kreve symptomatisk behandling
4 hovedsakelig innen 24 til 48 timer
5 observert 1 til 3 uker etter boostervaksinering hos voksne katter
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også siste avsnitt i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 050118 |
| EAN | 4028691578871 |
