Advocate (10 - 25 kg)

3 x 2,5 ml
Spot-on, oppløsning

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Til hunder som lider av, eller kan utsettes for, blandingsinfeksjoner av parasitter. Preparatet skal kun benyttes når bruk mot lopper samt én eller flere andre målparasitter er indisert samtidig.

• behandling og forebyggelse av loppeangrep (Ctenocephalides felis),

• behandling av pelslus (Trichodectes canis),

• behandling av øremidd (Otodectes cynotis), skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. Canis), demodikose (forårsaket av Demodex canis),

• forebyggelse av sykdom forårsaket av hjerteorm (L3 og L4 larver av Dirofilaria immitis),

• behandling av mikrofilarier (Dirofilaria immitis) i blodet,

• behandling av kutan dirofilariose (voksne stadier av Dirofilaria repens),

• forebyggelse av kutan dirofilariose (L3 larver av Dirofilaria repens),

• reduksjon av mikrofilarier (Dirofilaria repens) i blodet,

• forebyggelse av angiostrongylose (L4 larver og ikke fullt utviklede voksne stadier av Angiostrongylus vasorum),

• behandling av Angiostrongylus vasorum og Crenosoma vulpis,

• forebyggelse av infeksjon forårsaket av Spirocerca lupi,

• behandling av Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (voksne),

• behandling av øyeormen Thelazia callipaeda (voksne),

• behandling av infeksjoner med gastrointestinale nematoder (L4 larver, ikke fullt utviklede voksne og voksne stadier av Toxocara canis, Ancylostoma caninum og Uncinaria stenocephala, voksne Toxocara leonina og Trichuris vulpis).

Preparatet kan brukes som del av en behandlingsstrategi for loppeallergidermatitt (FAD).

Dosering og tilførselvei

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

Doseringsskjema:

Anbefalte minstedoser av preparatet er 10 mg/kg kroppsvekt imidakloprid og 2,5 mg/kg kroppsvekt moksidektin, tilsvarende 0,1 ml/kg kroppsvekt.

Ved behandling eller brukt forebyggende mot parasitter som dette preparatet er indisert for, bør behov og hyppighet for gjentatt(e) behandling(er) baseres på råd fra dyrehelsepersonell, og ta i betraktning den lokale epidemologiske situasjonen og dyrets levesett.

Hundens vekt [kg]

Pipettestørrelse som skal benyttes

Volum

[ml]

Imidakloprid

[mg/kg kroppsvekt]

Moksidektin

[mg/kg kroppsvekt]

≤ 4 kg

Advocate til små hunder

0,4

minimum 10

minimum 2,5

> 4–10 kg

Advocate til middels store hunder

1,0

10–25

2,5–6,25

> 10–25 kg

Advocate til store hunder

2,5

10–25

2,5–6,25

> 25–40 kg

Advocate til ekstra store hunder

4,0

10–16

2,5–4

> 40 kg

den passende kombinasjon av pipetter

 

Loppebehandling og forebyggelse (Ctenocephalides felis)

Én behandling forebygger loppeangrep i 4 uker. Pupper som finnes i omgivelsene kan fortsatt utvikles i løpet av 6 uker eller senere etter igangsatt behandling, avhengig av klimatiske forhold. Det kan derfor være nødvendig å kombinere bruk av preparatet med miljømessig behandling for å bryte loppenes livssyklus i omgivelsene. Dette kan gi en hurtigere reduksjon av hjemlig loppepopulasjon. Preparatet bør påføres med månedlige intervaller når det brukes som del av en behandlingsstrategi for loppeallergidermatitt.

 

Behandling av pelslus (Trichodectes canis)

En enkeltdose påføres. Det anbefales en ny undersøkelse av veterinær 30 dager etter behandling, da noen dyr kan trenge en 2. behandling.

 

Behandling av øremidd (Otodectes cynotis)

En enkeltdose av preparatet administreres. Ytre øregang bør renses forsiktig for løse partikler ved hver behandling. Det anbefales en kontroll hos veterinær etter 30 dager, da enkelte dyr kan behøve en behandling til. Skal ikke påføres direkte i øregangen.

 

Behandling av skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. Canis)

En enkeltdose administreres to ganger med 4 ukers mellomrom.

 

Behandling av demodikose (forårsaket av Demodex canis)

Administrering av en enkeltdose hver 4. uke i 2-4 måneder er effektivt mot Demodex canis og gir markert forbedring av kliniske tegn, spesielt i milde til moderate tilfeller. Spesielt alvorlige tilfeller kan kreve forlenget og hyppigere behandling. For å oppnå best mulig respons i disse sjeldne tilfellene kan veterinæren etter skjønn påføre preparatet én gang per uke over en lengre periode. I alle tilfeller er det viktig at behandlingen fortsetter inntil hudskrapingsprøvene er negative i minst to påfølgende måneder. Behandling bør avbrytes hos hunder som ikke viser bedring eller ikke responderer med hensyn til antall midd etter to måneders behandling. Alternativ behandling bør administreres. Søk råd hos veterinær.

Fordi demodikose er en multifaktoriell sykdom, bør det også foretas passende behandling av eventuelle underliggende sykdommer der dette er mulig.

 

Forebyggelse av sykdom forårsaket av hjerteorm (D. Immitis)

Hunder i områder der hjerteorm er endemisk, eller de som har reist i endemiske områder, kan være infisert med voksne hjerteorm. Før behandling med preparatet, bør en derfor overveie rådet som gis i pkt. 3.5.

For å forebygge mot hjerteormsykdom, må preparatet påføres med regelmessige månedlige intervaller på den tiden av året det forekommer mygg (mellomverten som er bærer av og overfører larvene D. Immitis). Preparatet kan administreres i løpet av hele året. Den første dosen kan gis umiddelbart etter at myggsesongen er i gang, men ikke senere enn én måned etter dette. Behandlingen bør fortsette med regelmessige månedlige intervaller inntil 1 måned etter at myggsesongen er over. Det anbefales å sette opp en rutine med administrering av preparatet på samme dag eller dato hver måned. Når en erstatter et annet forebyggende preparat mot hjerteorm i et forebyggende program, skal den første behandlingen med dette preparatet gis i løpet av en måned etter den siste dosen av det tidligere preparatet.

I ikke-endemiske områder skulle det ikke være noen risiko for at hunder har hjerteorm. De kan derfor behandles uten spesielle hensyn.

 

Forebyggelse av kutan dirofilariose (rundorm i underhudsvevet) (D. Repens)

For å forebygge kutan dirofilariose, må preparatet påføres med regelmessige månedlige intervaller på den tiden av året det forekommer mygg (mellomverten som er bærer av og overfører larvene D. Repens). Preparatet kan administreres i løpet av hele året eller minst en måned før forventet myggsesong. Behandlingen bør fortsette med regelmessige månedlige intervaller inntil 1 måned etter at myggsesongen er over. Det anbefales å sette opp en rutine med administrering av preparatet på samme dag eller dato hver måned.

 

Behandling av mikrofilarier (D. Immitis)

Preparatet administreres månedlig i to påfølgende måneder.

 

Behandling av kutan dirofilariose (rundorm i underhudsvevet) (voksne stadier av Dirofilaria repens)

Preparatet administreres månedlig i seks påfølgende måneder.

 

Reduksjon av mikrofilarier (rundorm i underhudsvevet) (D. Repens)

Preparatet administreres månedlig i fire påfølgende måneder.

 

Behandling og forebyggelse av Angiostrongylus vasorum

En enkeltdose påføres. Det anbefales en ny undersøkelse av veterinær 30 dager etter behandling, da noen dyr kan trenge en 2. behandling.

I endemiske områder vil månedlig påføring forebygge angiostrongylose og uttalt infeksjon med Angiostrongylus vasorum.

 

Behandling av Crenosoma vulpis

Én enkeltdose administreres.

 

Forebyggelse av Spirocerca lupi

Preparatet administreres månedlig.

 

Behandling av Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (voksne)

Preparatet administreres månedlig i to påfølgende måneder. For å unngå mulig reinfeksjon bør dyret forhindres fra å spise egen avføring (autokoprofagi) mellom de to behandlingene.

 

Behandling av øyeormen Thelazia callipaeda (voksne)

En enkeltdose av preparatet administreres.

 

Spol-, hake- og piskeorm behandling (Toxocara canis, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxascaris leonina og Trichuris vulpis)

I områder der hjerteorm er endemisk, kan månedlig behandling signifikant redusere risikoen for reinfeksjon av de respektive spol-, hake- eller piskeormer. I ikke-endemiske områder for hjerteorm, kan preparatet brukes som del av et sesongmessig forebyggende program mot lopper og gastrointestinale nematoder.

Studier har vist at månedlig behandling av hunder vil forebygge infeksjoner forårsaket av Uncinaria stenocephala.

 

Bruksanvisning

Til utvortes bruk.

Ta en pipette ut av pakningen. Hold pipetten opp, vri og løft av hetten. Snu hetten og bruk denne til å vri og fjerne pipetteforseglingen, som vist.

image

For hunder inntil 25 kg:

Med hunden stående, skill pelsen mellom skulderbladene til huden er synlig. Påføres skadefri hud hvis mulig. Sett pipettespissen på huden og klem pipetten hardt sammen flere ganger for å tømme innholdet direkte på huden.

image

For hunder over 25 kg:

Hunden bør stå for enklest påføring. Hele pipetteinnholdet bør påføres jevnt tre eller fire steder øverst på ryggen, fra mellom skuldre til halefeste. Skill pelsen på hvert enkelt sted til huden er synlig. Påføres skadefri hud hvis mulig. Sett pipettespissen på huden og klem forsiktig på pipetten for å tømme ut en del av innholdet direkte på huden. Ikke påfør en så stor mengde noe sted at det kan renne ned på siden av dyret.

image

Bivirkninger

Hund:

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Diaré1, oppkast1

Hoste1, dyspné1, unormalt rask pustefrekvens1

Manglende appetitt1, letargi1

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Oppkast

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Fet pels på applikasjonsstedet2, hårtap på applikasjonsstedet2, kløe på applikasjonsstedet2, rødhet på applikasjonsstedet2

Adferdsforstyrrelse (f.eks. agitasjon)3

Hypersalivasjon4

Nevrologiske tegn (ataksi, muskeltremor)5

Pruritus

Manglende appetitt3, letargi3

1 Disse symptomene er vanlige hos hunder som har fått påvist hjerteorm med mikrofilaremi og det er en risiko for at det oppstår gastrointestinale tegn og alvorlige respirasjonssymptomer som krever umiddelbar behandling av veterinær.

2 Disse symptomene forsvinner uten ytterligere behandling.

3 Forbigående, forbundet med reaksjoner på applikasjonsstedet.

4 Dette er ikke et tegn på forgiftning og forsvinner innen noen minutter uten behandling. Riktig påføring reduserer muligheten for at dyret slikker applikasjonsstedet.

5 De fleste nevrologiske tegn er forbigående.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.

Referanser

Pakningsvedlegget mangler
Hund
PRIS Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn
VNR 015904
EAN 7046260159044
PAKKER
Advocate (10 - 25 kg)
Elanco
3 x 2,5 ml
015904
VETiSearch ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 København - Danmark - kontakt@vetisearch.no - Organisationsnummer (uten mellomrom): 39926679
VETiSearch.no Copyright © 2025 . Alle rettigheter forbeholdt. Denne informasjonen er kun beregnet for innbyggere i Norge. Produktinformasjonen som gis på dette nettstedet er kun beregnet for innbyggere i Norge. Produkter kan ha ulik produktinformasjon i forskjellige EU-land.