Librela (40 - 60 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Til lindring av smerter forbundet med osteoartritt hos hund.
Dosering og tilførselvei
Subkutan bruk.
Dosering og behandlingsplan:
Den anbefalte dosen er 0,5-1,0 mg/kg kroppsvekt, én gang i måneden.
Hunder som veier < 5,0 kg:
Trekk aseptisk opp 0,1 ml/kg fra et 5 mg/ml hetteglass og tilfør subkutant.
Til hunder som veier mellom 5 og 60 kg gis hele innholdet i hetteglasset (1 ml) i henhold til tabellen nedenfor:
|
LIBRELA styrke (mg) som skal gis |
|||||
|
Hundens kroppsvekt (kg) |
5 |
10 |
15 |
20 |
30 |
|
5,0-10,0 |
1 hetteglass |
|
|
|
|
|
10,1-20,0 |
|
1 hetteglass |
|
|
|
|
20,1-30,0 |
|
|
1 hetteglass |
|
|
|
30,1-40,0 |
|
|
|
1 hetteglass |
|
|
40,1-60,0 |
|
|
|
|
1 hetteglass |
|
60,1-80,0 |
|
|
|
2 hetteglass |
|
|
80,1-100,0 |
|
|
|
1 hetteglass |
1 hetteglass |
|
100,1-120,00 |
|
|
|
|
2 hetteglass |
Til hunder som veier mer enn 60 kg, skal innholdet fra flere enn ett hetteglass gis som en enkeltdose. I slike tilfeller trekkes innholdet fra hvert hetteglass opp i samme sprøyte og gis som en subkutan enkeltinjeksjon (2 ml).
Bivirkninger
Hund:
Mindre vanlige (1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr): | Reaksjoner på injeksjonsstedet (hevelse, varme)1 |
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): | Polydipsi Polyuri |
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Overfølsomhetsreaksjoner (anafylaksi, hevelse i ansiktet, pruritus)2, immunmediert hemolytisk anemi, immunmediert trombocytopeni |
1Milde
2I tilfelle overfølsomhetsreaksjoner, skal det gis egnet symptomatisk behandling.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også avsnitt «Kontaktinformasjon» i pakningsvedlegget.
