Cytopoint (10 - 20 kg)
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Behandling av kløe forbundet med allergisk dermatitt hos hund.
Behandling av kliniske manifestasjoner av atopisk dermatitt hos hund.
Dosering og tilførselvei
Subkutan bruk.
Unngå overdreven risting av flasken. Dannelse av skum i løsningen bør unngås. Administrer hele innholdet (1 ml) i hetteglasset.
Dosér i henhold til doseringsskjemaet nedenfor. For hunder som veier mer enn 40 kg består en enkeltdose av mer enn et hetteglass. I slike tilfeller, trekk innholdet fra hvert angitte hetteglass inn i samme sprøyte. Vend sprøyten forsiktig opp-ned tre eller fire ganger for å blande løsningen før administrering.
Doserings- og behandlingsplan:
Den anbefalte minimumsdosen er 1 mg/kg kroppsvekt, én gang i måneden. Behovet for gjentatt eller langvarig behandling hos hunder med allergisk dermatitt bør være basert på behovet hos den enkelte pasient, inkludert en vurdering av ansvarlig veterinær for muligheten til å unngå/eliminere den allergene stimulanten (se også pkt. 3.5). Dosér i henhold til doseringsskjemaet nedenfor:
|
CYTOPOINT styrke (mg) og antall hetteglass som skal administreres |
||||
|
Hundens kroppsvekt (kg) |
10 mg |
20 mg |
30 mg |
40 mg |
|
3,0-10,0 |
1 |
|||
|
10,1-20,0 |
1 |
|||
|
20,1-30,0 |
1 |
|||
|
30,1-40,0 |
1 |
|||
|
40,1-50,0 |
1 |
1 |
||
|
50,1-60,0 |
2 |
|||
|
60,1-70,0 |
1 |
1 |
||
|
70,1-80,0 |
2 |
|||
Bivirkninger
Hund:
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Overfølsomhetsreaksjon[1] (anafylaksi, ansiktsødem, urtikaria) Oppkast[2], diaré2 Neurologiske tegn (anfall, kramper, ataksi) |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Smerter på injeksjonsstedet, hevelse på injeksjonsstedet Kliniske tegn på immunmedierte sykdommer (f.eks immunmedierte hemolytisk anemi, immunmedierte trombocytopeni) |
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
VERIFISERTE DATA
