Alpha Ject Moritella
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Atlantisk laks (Salmo salar) med en minimumsvekt på 25 g.
Indikasjoner
Til aktiv immunisering av atlantisk laks for å redusere kliniske symptomer og dødelighet forårsaket av infeksjoner med variant Moritella viscosa.
| Immunitet er vist fra: | 534 døgngrader etter vaksinering. |
| Varighet av immunitet: | Ingen data er tilgjengelige. |
Dosering og tilførselvei
Dosering
En enkelt dose med 0,025 ml administreres per fisk. Fisk skal vaksineres kun én gang.
Tilførselsvei
Vaksinen administreres ved intraperitoneal (i.p.) injeksjon i midtlinjen, cirka 1 bukfinnelengde foran basis av bukfinnene. For å minske risikoen for bivirkninger er det viktig å deponere hele vaksinedosen i bukhulen. Kanylen bør ha en tilpasset lengde slik at den går gjennom bukveggen og 1‑ 2 mm inn i bukhulen.
Det anbefales å faste fisken minimum 48 timer før vaksinering.
Fisken skal være bedøvet før injeksjon.
Vaksinen tempereres langsomt til 15 – 20ºC i romtemperatur.
Bland vaksinen godt før bruk ved å ryste og klemme på vaksineposen i ca. 2 minutter.
Vaksinen skal bare brukes hvis den etter rysting er en homogen, hvit til kremfarget emulsjon.
Vaksinen skal ikke benyttes dersom det observeres en brunaktig vannfase i bunnen av vaksineposen. Ta kontakt med distributør for nærmere informasjon.
Vaksinasjonsutstyr som f.eks. automatiske vaksinemaskiner eller manuelle sprøyter, må være utviklet for og egnet til administrasjon av anbefalt dosevolum for målarten. Utstyret må brukes av trenet personell og det må kalibreres i henhold til produsentens anbefalinger før bruk. Det er spesielt viktig å sikre at luft fjernes fra injeksjonsutstyret (kammer og slange) før vaksinering. Jevnlig dosekontroll er anbefalt.
Vaksineutstyret skal rengjøres grundig / steriliseres før bruk.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger er observert:
Svært vanlige (> 1/10):
- Milde til moderate sammenvoksninger i bukhulen (gjennomsnittlig Speilberg score ≤ 2) ble observert inntil 12 uker etter vaksinering med anbefalt dose i laboratoriestudier.
- Milde til moderate sammenvoksninger i bukhulen (gjennomsnittlig Speilberg score ≤ 2) ble observert inntil 10 måneder etter vaksinering i feltstudier.
- Mild til moderat melanisering på bukvegg og indre organer ble observert inntil 12 uker etter vaksinering med anbefalt dose i laboratoriestudier.
- Vaksinerester ble observert inntil 6 uker etter vaksinering i laboratoriestudier.
Vanlige (>1 og <10/100):
- Mild til moderat melanisering/pigmentering i bukhulen og på indre organer ble observert i feltstudier inntil 10 måneder etter vaksinering.
- Vaksinerester ble observert i enkeltfisk inntil 5 måneder etter vaksinering i feltstudier.
Frekvensen av de angitte bivirkningene er observert i laboratorieforsøk og feltforsøk. I feltforsøkene er fisken vaksinert i kombinasjon med minst en multivalent vaksine.
Mineralolje er forbundet med økt risiko for lokale reaksjoner i fisk i form av sammenvoksninger i bukhulen og pigmentering på bukvegg og indre organer.
Alvorlighetsgraden av bivirkninger kan påvirkes av forskjellige faktorer som hygieneforhold, vaksinasjonsteknikk, antall vaksiner ved samstikk, fiskestørrelse ved vaksinering og vanntemperatur under vaksinering og i de første 6-12 ukene etter vaksinering.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter)
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 569703 |
