Ridamec vet.

1 x 1 l

Mikstur, oppløsning

Innholdstoffer

Moksidectin : 1 mg/ml

ATC-kode

QP54AB02 Moxidectin

QP54AB Milbemycins

QP54A Macrocyclic lactones

QP54 Endectocides

QP Antiparasitære midler, insekticider og insektmidler

Dyrearter

Sau.

Indikasjoner

Til behandling og forebygging av blandede infeksjoner hos sau med parasitter som er følsomme for moksidektin.

Voksne og/eller umodne gastrointestinale nematoder:

- Haemonchus contortus (inkludert hvilende larvestadier)

- Teladorsagia circumcincta (inkludert hvilende larvestadier)

- Teladorsagia trifurcata

- Trichostrongylus axei (inkludert hvilende larvestadier)

- Trichostrongylus colubriformis

- Trichostrongylus vitrinus

- Nematodirus battus

- Nematodirus spathiger

- Nematodirus filicolis (kun voksne)

- Strongyloides papillosus (kun larvestadier)

- Cooperia curticei (kun voksne)

- Cooperia oncophora

- Oesophagostomum columbianum

- Oesophagostomum venulosum (kun voksne)

- Chabertia ovina

- Trichuris ovis (kun voksne)

Voksne nematoder i luftveiene:

- Dictyocaulus filaria

Preparatet har en vedvarende effekt i å forhindre reinfeksjon:

- i 5 uker med Teladorsagia circumcincta og Haemonchus contortus

- i 4 uker med Oesophagostomum columbianum

Kliniske studier, etter eksperimentell og naturlig infeksjon, har vist at preparatet er effektivt mot enkelte benzimidazolresistente stammer med:

- Haemonchus contortus

- Teladorsagia circumcincta

- Trichostrongylus colubriformis

- Cooperia curticei

Dosering og tilførselvei

Oral bruk.

Gis som én enkelt oral dose med 1 ml mikstur per 5 kg kroppsvekt, tilsvarende 200 mikrogram moksidektin/kg kroppsvekt. Gis med standard doseringsutsyr.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig. Nøyaktigheten til doseringsutstyret bør sjekkes.

Bivirkninger

Ikke kjent.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.