Versican Plus DHP
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund
Indikasjoner
| Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder. | |
| - | for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av valpesykevirus (CDV), |
| - | for å forebygge dødelighet og kliniske symptomer forårsaket av hundens adenovirus type 1 (CAV-1) |
| - | for å forebygge kliniske symptomer og redusere virusutskillelse forårsaket av hundens adenovirus type 2 (CAV-2) |
| - | for å forebygge kliniske symptomer, leukopeni og virusutskillelse forårsaket av hundens parvovirus (CPV). |
Immunitet er vist fra:
3 uker etter første vaksinasjon
Varighet av immunitet:
Minst tre år etter grunnvaksinasjon for CDV, CAV-1, CAV-2 og CPV. Varighet av immunitet mot CAV-2 ble ikke vist med smitteforsøk. Det ble vist at antistoffer mot CAV-2 fortsatt er til stede 3 år etter vaksinasjon. Beskyttende immunrespons mot CAV-2-relatert luftveissykdom anses å vare minst 3 år.
Dosering og tilførselvei
Til subkutan bruk.
Dose og tilførselsvei:
Tørrstoffet løses opp i suspensjonsvæsken med aseptisk teknikk, og ristes godt. Hele innholdet (1 ml) av det rekonstituerte preparatet administreres umiddelbart.
Utseendet til den rekonstituerte vaksinen: hvitaktig eller gulaktig, litt opak farge.
Grunnvaksinasjon:
To doser Versican Plus DHP gis med 3-4 ukers mellomrom fra 6 ukers alder.
Revaksinasjonsprogram:
En enkeltdose av Versican Plus DHP skal gis hvert 3. år.
Bivirkninger
Hund:
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Hevelse på injeksjonsstedet1 |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Hypersensitivitetsreaksjoner2 (f.eks. anafylaksi, angioødem, sirkulatorisk sjokk, kollaps, dyspné, gastrointestinale symptomer (f.eks. diaré, oppkast)) Anoreksi, redusert aktivitet |
|
Svært sjeldne |
Hypertermi, letargi, generelt ubehag |
|
(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
1 En forbigående hevelse (inntil 5 cm) kan være smertefull, varm eller rød. Slike hevelser vil enten reverseres spontant eller være betydelig redusert innen 14 dager etter vaksinasjon.
2 Hvis det oppstår en hypersensitivitetsreaksjon må egnet behandling igangsettes umiddelbart. Slike reaksjoner kan utvikle seg til en mer alvorlig tilstand, som kan være livstruende.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet, www.legemiddelverket.no/bivirkningsmelding-vet. Se avsnitt «Kontaktinformasjon» i pakningsvedlegget.
