Equishield EHV

10 x 1 dose

Injeksjonsvæske, emulsjon

Innholdstoffer

Equint herpesvirus (EHV1) (Bio 82) (svekket)

ATC-kode

QI05AA05 Equine rhinopneumonitis virus (EHV-1/EHV-4)

QI05AA Inactivated viral vaccines

QI05A Immunologicals for horse

QI05 Immunologicals for equidae

QI Immunologicals

Dyrearter

Hest.

Indikasjoner

Til aktiv immunisering av hester for å redusere kliniske symptomer, og for å redusere virusekskresjon ved luftveislidelser forårsaket av infeksjoner med ekvint herpesvirus type 1 (EHV-1).

Immunitet inntrer: 2 uker etter den andre injeksjonen av vaksinen.

Varighet av immunitet vises bare etter administrering av tre injeksjoner av vaksinen (se pkt. 4.9): 6 måneder etter den tredje injeksjonen.

Til aktiv immunisering av drektige hopper for å redusere forekomsten av aborter forårsaket av infeksjoner med ekvint herpesvirus type 1 (EHV-1).

Immunitet inntrer: 3 uker etter den 3. injeksjonen av vaksinen under drektighet

Varighet av immunitet: til slutten av drektigheten.

Dosering og tilførselvei

Til intramuskulært bruk: sett vaksinedosen (1 ml) ved dyp intramuskulær injeksjon. Før bruk, la vaksinen nå en temperatur på 15-25 °C.

Ristes godt før bruk.

Vaksineplan - Grunnvaksinering:

Den grunnleggende vaksineplanen består av tre vaksine injeksjoner: den første injeksjonen fra 6 måneders alder, den andre injeksjonen 4 uker senere, og den tredje injeksjonen 3 måneder etter den andre dosen.

Revaksinering:

Gi én vaksinedose 6 måneder etter at grunnvaksineringsplanen er gjennomført, og deretter hver 6. måned.

Vaksinering av drektige hopper:

For å redusere forekomsten av aborter, gi én vaksinedose i den andre måneden etter paring, én dose i femte eller sjette måned av drektigheten, og én dose i niende måned av drektigheten. Vaksineplanen med tre doser bør gjentas ved senere drektigheter.

Bivirkninger

Følgende ble rapportert basert på erfaring etter markedsføring:

Midlertidig temperaturøkning (ved maks. 40 °C i 4 dager) er svært vanlig etter vaksinering. Utvikling av lokalreaksjoner som kan nå opptil 5x10 cm i diameter er sjeldent og vedvarer i maksimalt 5 dager. Anafylaktisk reaksjon ses svært sjelden. Symptomatisk behandling bør gis.

Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:

- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))

- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)

- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)

- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)

- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).