VETiSearch - Estrumat vet.

Innholdstoffer

Kloprostenol (Kloprostenol-natrium) : 0,25 mg/ml

ATC-kode

QG02AD90 Kloprostenol

QG02AD Prostaglandiner

QG02A Uterotonika

QG02 Andre gynekologiske midler

QG Urogenitalsystem og kjønnshormoner

Dyrearter

Storfe (ku og kvige), geit, hest (hoppe), esel (hoppe), gris (purker og ungpurker).

Indikasjoner

Storfe (ku og kvige):

- Induksjon og synkronisering av brunst hos ku og kvige med funksjonell corpus luteum.

- Induksjon av brunst som et hjelpemiddel for å håndtere stille brunst (ovulasjon uten brunst).

- Behandlig av klinisk og subklinisk endometritt sammen med funksjonell corpus luteum.

- Behandling av luteincyster i ovariene.

- Fødselsinduksjon etter dag 270 av drektigheten.

- Abortprovokasjon opptil dag 150 av drektigheten.

Geit:

- Induksjon og synkronisering av brunst hos geit med funksjonell corpus luteum i løpet av parringssesongen.

Hest (hoppe):

- Induksjon og synkronisering av brunst hos hopper med funksjonell corpus luteum.

- Avslutning av tidlig drektighet mellom dag 5 og dag 120 av drektigheten.

Esel (hoppe):

- Induksjon av brunst hos esel med funksjonell corpus luteum.

Svin (purker og ungpurker):

- Fødselsinduksjon 1 eller 2 dager før forventet grising.

Dosering og tilførselvei

Intramuskulær bruk.

Storfe (ku og kvige)

Én dose tilsvarer 500 mikrogram kloprostenol per dyr, som tilsvarer 2 ml av preparatet.

Brunstinduksjon og -synkronisering:

Administrer én dose per dyr. Dersom brunst ikke sees kan en andre dose administreres etter 11 dager.

Behandling av klinisk og subklinisk endometritt sammen med funksjonell corpus luteum: Administrer én dose per dyr. Gjenta behandlingen etter 10-14 dager ved behov.

Behandling av luteincyster i ovariene:

Administrer én enkelt dose per dyr.

Kalvingsinduksjon:

Administrer én enkelt dose per dyr, ikke tidligere enn 10 dager før forventet kalvingsdato.

Abortprovokasjon opptil dag 150 av drektigheten:

Administrer én enkelt dose per dyr, mellom dag 5 og dag 150 av drektigheten.

Geit:

Én dose tilsvarer 100-125 mikrogram kloprostenol per dyr, som tilsvarer 0,4-0,5 ml av preparatet.

Brunstinduksjon:

Administrer én dose per dyr.

Brunstsynkronisering:

Administrer en andre dose per dyr 10-12 dager etter første dose.

Hest (hoppe):

Ponnier og hester som veier under 500 kg:

Én dose tilsvarer 125-250 mikrogram kloprostenol per dyr, som tilsvarer 0,5-1 ml av preparatet.

Hester som veier mer enn 500 kg:

Én dose tilsvarer 250-500 mikrogram kloprostenol per dyr, som tilsvarer 1-2 ml av preparatet.

Brunstinduksjon- og synkronisering:

Administrer én enkelt dose per dyr.

Tidlig drektighetsavbrudd mellom dag 5 og dag 120:

Administrer én enkelt dose per dyr, ikke tidligere enn 5 dager etter eggløsning.

Esel (hoppe):

Én dose tilsvarer 125-250 mikrogram kloprostenol per dyr, som tilsvarer 0,5-1 ml av preparatet, avhengig av kroppsvekt og -størrelse.

En lavere dose ned til 37,5 mikrogram kloprostenol per dyr, som tilsvarer 0,15 ml av preparatet, kan være nødvendig for esler med liten kroppsbygning for å redusere bivirkninger.

Dosen som gis skal generelt være så lav som mulig pga. risiko for bivirkninger (se punkt 3.6).

Brunstinduksjon:

Administrer én enkelt dose per dyr.

Gris (purker og ungpurker):

Én dose tilsvarer 175 mikrogram kloprostenol per dyr, som tilsvarer 0,7 ml av preparatet.

Fødselsinduksjon:

Administrer én enkelt dose per dyr 1 eller 2 dager før forventet grising (se også advarsler i punkt 3.5). Skal administreres ved dyp intramuskulær injeksjon med en kanyle som er minst 4 cm lang.

Proppen kan trygt punkteres opptil 10 ganger. Når grupper av dyr behandles samtidig, bruk en opptrekkskanyle som er plassert i hetteglassproppen for å unngå for mange punkteringer av proppen. Opptrekkskanylen bør fjernes etter behandling.

Bivirkninger

Storfe (ku og kvige):

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Infeksjon på injeksjonsstedet¹

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Anafylaksi²;

Økt respirasjonsfrekvens³;

Økt hjerterytme³;

Abdominalsmerter³, Diaré^{3,^[1]};

Inkoordinasjon³;

Liggende stilling³;

Tilbakeholdt placenta⁴, Metritt⁴, Dystoki⁴, Dødfødsel⁴; Rastløshet, Økt urinering^3,5.

¹ Kan oppstå hvis anaerobe bakterier kommer inn i injeksjonsstedet, særlig etter intramuskulær injeksjon, og kan bli generalisert. Aggressiv antibiotikabehandling, spesielt rettet mot klostridiearter, skal iverksettes ved første tegn på infeksjon. Nøye aseptisk teknikk skal brukes for å redusere risikoen for slike infeksjoner.

² Krever umiddelbar medisinsk behandling. Kan være livstruende.

³ Kloprostenol kan gi effekter tilsvarende prostaglandin F2α-aktivitet i glatt muskulatur.

⁴ Kan forårsakes ved induksjon av fødsel eller abort. Ved induksjon av fødsel, avhengig av dato for behandling versus dato for befruktning, kan forekomsten av tilbakeholdt placenta øke.

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Infeksjon på injeksjonsstedet^{^[2]}

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Anafylaksi²

Hest (hoppe):

Mindre vanlige

(1 til 10 dyr / 1 000 behandlede dyr):

Unormal brunst^{^[3]}

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Infeksjon på injeksjonsstedet^{^[4]}

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Anafylaksi^{^[5]};

Økt respirasjonsfrekvens^{^[6]};

Økt hjerterytme⁴;

Økt svetting^{4,^[7]};

Abdominalsmerter⁴, Kolikk^{^[8]}, Diaré^4,8;

Inkoordinasjon⁴, Muskeltremor⁵;

Liggende stilling⁴, Redusert kroppstemperatur⁴; Tilbakeholdt placenta^{^[9]}, Metritt⁷, Dystoki⁷, Dødfødsel⁷; Rastløshet, Økt urinering^4,8.

¹ Hemoragiske (anovulære) follikler og flere ovulasjoner er rapportert i litteraturen for hester behandlet med kloprostenol.

² Kan oppstå hvis anaerobe bakterier kommer inn i injeksjonsstedet, særlig etter intramuskulær injeksjon, og kan bli generalisert. Aggressiv antibiotikabehandling, spesielt rettet mot klostridiearter, skal iverksettes ved første tegn på infeksjon. Nøye aseptisk teknikk skal brukes for å redusere risikoen for slike infeksjoner.

³ Krever umiddelbar medisinsk behandling. Kan være livstruende.

⁴ Kloprostenol kan gi effekter tilsvarende prostaglandin F2α-aktivitet i glatt muskulatur.

⁵ Synes å være forbigående og forsvinner uten behandling

⁶ Mild

⁷ Kan forårsakes ved avbrytning av drektigheten, avhengig av dato for behandling versus dato for befruktning, kan forekomsten av tilbakeholdt placenta øke.

⁸ Hvis dette oppstår vil virkningene observeres innen 15 minutter etter injeksjon, og vanligvis forsvinne etter én time.

Esel (hoppe):

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Infeksjon på injeksjonsstedet¹

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Anafylaksi²;

Økt respirasjonsfrekvens³;

Økt hjerterytme³;

Økt svetting^3,4;

Abdominalsmerter³, Kolikk⁵, Diaré^3,7;

Inkoordinasjon³, Muskeltremor⁴;

Liggende stilling³, Redusert kroppstemperatur³, Anoreksi; Tilbakeholdt placenta⁶, Metritt⁶, Dystoki⁶, Dødfødsel⁶; Rastløshet, Økt urinering^3,7.

Gris (purker og ungpurker):

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Infeksjon på injeksjonsstedet¹

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Anafylaksi²;

Økt respirasjonsfrekvens³;

Økt hjerterytme³;

Abdominalsmerter³, Diaré^3,5;

Inkoordinasjon³;

Liggende stilling³;

Tilbakeholdt placenta⁴, Metritt⁴, Dystoki⁴, Dødfødsel⁴; Rastløshet, Økt urinering^3,5.

¹ Kan oppstå hvis anaerobe bakterier kommer inn i injeksjonsstedet, særlig etter intramuskulær injeksjon, og kan bli generalisert. Aggressiv antibiotikabehandling, spesielt rettet mot klostridie-arter, skal iverksettes ved første tegn på infeksjon. Nøye aseptisk teknikk skal brukes for å redusere risikoen for slike infeksjoner.

² Krever umiddelbar medisinsk behandling. Kan være livstruende.

³ Kloprostenol kan gi effekter tilsvarende prostaglandin F2α-aktivitet i glatt muskulatur.

⁴ Kan forårsakes ved induksjon av fødsel. Ved induksjon av fødsel, avhengig av dato for behandling versus dato for befruktning, kan forekomsten av tilbakeholdt placenta øke.

⁵ Hvis dette oppstår vil virkningene observeres innen 15 minutter etter injeksjon, og vanligvis forsvinne etter én time.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

PRIS	Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn
VNR	403444
EAN	7046264034446

Estrumat vet.

Innholdstoffer

ATC-kode

Dyrearter

Indikasjoner

Dosering og tilførselvei

Bivirkninger

Referanser