Genestran vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe, hest, svin.
Indikasjoner
Storfe:
- Brunstinduksjon
- Brunstsynkronisering (innen 2 til 5 dager)
- Behandling av stille brunst, kronisk endometritt og pyometra
- Corpus luteum-cyster i eggstokkene
- Abortprovokasjon frem til dag 150 av drektigheten
- utstøtning av mumifiserte fostre
- Kalvingsinduksjon (i løpet av de to siste ukene av drektigheten).
Hest:
- Brunstinduksjonn hos hopper med funksjonelt corpus luteum.
Svin:
- Fødselsinduksjon ved forlenget drektighet eller synkronisering av fødsel (generelt innenfor 24 til 36 timer) fra og med dag 113 av drektigheten (dag 1 av drektigheten er siste dag for naturlig eller kunstig inseminering).
Dosering og tilførselvei
Intramuskulær bruk.
Storfe:
2,0 ml (150 μg).
Brunstinduksjon: to dager etter administrering anbefales en nøye observasjon av brunsten. Brunstsynkronisering: dyrene skal behandles to ganger i løpet av 11 dager.
Hest:
0,3- 0,5 ml (22,5 - 37,5 μg).
En enkelt injeksjon.
Svin:
0,7- 1,0 ml (52,5 - 75 μg).
En enkelt injeksjon.
Gummiproppen bør ikke penetreres mer enn 70 ganger.
Bivirkninger
Storfe:
| Ukjent frekvens (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data): |
Betennelse på injeksjonstedet Infeksjon på injeksjonstedet1 Tilbakeholdt placenta2 |
1Anaerobe infeksjoner kan oppstå hvis anaerobe bakterier blir ført inn i vevet ved intramuskulær injeksjon.
2 Etter induksjon av fødsel.
Hest:
| Ukjent frekvens (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data): |
Betennelse på injeksjonstedet Infeksjon på injeksjonstedet1 Økt svetting2 Diaré2 |
1 Anaerobe infeksjoner kan oppstå hvis anaerobe bakterier blir ført inn i vevet ved intramuskulær injeksjon.
2 Lett; midlertidig.
Svin:
| Ukjent frekvens (kan ikke estimeres ut fra tilgjengelige data): |
Betennelse på injeksjonstedet Infeksjon på injeksjonstedet1
|
1 Anaerobe infeksjoner kan oppstå hvis anaerobe bakterier blir ført inn i vevet ved intramuskulær injeksjon.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for relevante kontaktopplysninger.
VERIFISERTE DATA
Logjn to see more images
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 080145 |
| EAN | 7046260801455 |
