Noroclav vet.

1 x 10 stk

Tablett

Innholdstoffer

Amoxicillin (Amoxicillin-trihydrat) : 400 mg

Klavulansyre (Kaliumklavulanat) : 100 mg

ATC-kode

QJ01CR02 amoksicillin og beta-laktamasehemmer

QJ01CR Komb. av penicilliner, inkludert beta-laktamasehemmere

QJ01C Beta-laktam antibakterielle midler, penicilliner

QJ01 Antibakterielle midler til systemisk bruk

QJ Antiinfektiva til systemisk bruk

Dyrearter

Hund.

Indikasjoner

Behandling av følgende infeksjoner forårsaket av betalaktamaseproduserende bakteriestammer som er følsomme for amoksicillin i kombinasjon med klavulansyre:

- Hudinfeksjoner (inkludert overflatiske og dype pyodermier) forårsaket av følsomme stafylokokker

- Urinveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stafylokokker eller E.coli

- Luftveisinfeksjoner forårsaket av følsomme stafylokokker

- Enteritt forårsaket av følsomme E.coli

Sensitivitetsundersøkelser anbefales ved behandlingsstart. Behandlingen bør bare fortsette hvis sensitivitetstesten er positiv.

Dosering og tilførselvei

For å sikre korrekt dosering bør kroppsvekten bestemmes så nøyaktig som mulig for å unngå underdosering.

Til oral bruk. Dosen er 12,5 mg aktivt stoff pr kg kroppsvekt to ganger daglig. Tablettene kan knuses og blandes med litt fôr.

Veiledende doseringstabell ved standarddose på 12,5 mg/kg kroppsvekt to ganger daglig

Kroppsvekt (kg)	Antall tabletter (500 mg) per dose to ganger daglig
20	½
40	1
60	1 ½
80	2

Behandlingsvarighet:

Rutinebehandling ved alle indikasjoner: Flesteparten av tilfellene responderer ved 5-7 dagers behandling.

Kroniske eller refraktære tilfelle: Ved omfattende vevsdestruksjon kan det være påkrevet med lenger behandlingstid for å sikre tilstrekkelig tid slik at ødelagt vev repareres.

Bivirkninger

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Gastrointestinale lidelser (diaré, oppkast);

Allergiske reaksjoner (f.eks. hudreaksjon, anafylaksi) ¹ Overfølsomhetsreaksjoner ²

¹ I disse tilfellene bør behandlingen seponeres.

² Ikke relatert til dose.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær fiskehelsebiolog, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.