Ectosan vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Atlantisk laks (Salmo salar) og regnbueørret (Oncorhynchus mykiss)
Indikasjoner
Til behandling av infestasjon med preadulte og adulte lakselus (Lepeophtheirus salmonis) på atlantisk laks (Salmo salar) og regnbueørret (Oncorhynchus mykiss). Preparatet skal kun benyttes som en del av en total bekjempingsstrategi mot fiskelus, der også andre kontrolltiltak inngår.
Dosering og tilførselvei
Badebehandling
Dose: 20 mg imidakloprid per liter sjøvann
Behandlingsvarighet: 60 minutter
Det anbefales en sulteperiode på minst 48 timer før behandling.
Krav til brønnbåt:
• Blandetanker som oppfyller følgende minstekriterier:
o Tilstrekkelig volumkapasitet til å romme en oppløsning på 50:1 (1000 l kapasitet anbefales)
o Blandeutstyr tilstrekkelig til å produsere en strømvirvel i blandetankene o En blandetank per brønn
• Passende avvanningssystem som er egnet til å separere fisk fra vann både ved inntaket og ved utløpet av brønnbåten.
• Adekvate filtre til å fjerne organisk materiale, inkludert fiskelus, gjennom hele behandlingsprosessen (anbefalt ≤ 150 µm) for å opprettholde vannkvalitet.
• Et passende system til å overvåke vannkvalitet (O2, CO2, og pH)
• Et skyllesystem montert over avvanningssystemet for å skylle fisk med rent sjøvann idet den losses fra brønnbåten (anbefalt 30 m3/t). Skyllevannet må holdes tilbake for rensing.
• Rørsystem kompatibelt med vannrensesystemet.
• Det nøyaktige volumet av brønnen(e) må være kjent. Dersom det kommer vann fra separate tanker inn i brønnene mellom behandlinger (f.eks. vann brukt til å losse fisk), må volumet av dette vannet også være kjent. Dette er nødvendig for å kunne beregne riktig dosering.
Doseforberedelse:
Anslå vannvolumet i behandlingsbrønnen så nøyaktig som mulig ved beregning av den nødvendige produktmengden for å unngå under- eller overdosering.
For å oppnå en endelig konsentrasjon på 20 mg Imidakloprid/l er følgende mengde (liter) sjøvann nødvendig for å oppnå den anbefalte dosen med de respektive pakningsstørrelsene:
Pakningsstørrelse |
Kapasitet (m3) |
Liter med vann (l) |
200 g (2 x 100 g) |
10 |
10.000 |
1000 g (1 x 1000 g) |
50 |
50.000 |
10 kg (10 x 1000 g) |
500 |
500.000 |
Brønnbåt kapasitet (m3) |
Ectosan vet som behøves for å oppnå 20 mg/l (kg) |
Anbefalt pakninsstørrelse |
2500 |
50 |
5 x 10 kg |
3000 |
60 |
6 x 10 kg |
3500 |
70 |
7 x 10 kg |
> 3500 |
10 kg per 500 m3 over 3500 |
1 x 10 kg |
Dosen må forberedes atskilt for hver brønn.
Bruk blandetankene om bord til å forblande den nødvendige mengden av preparatet til en suspensjon. Dette krever kraftig omrøring. Denne blandeprosessen må gjøres ikke mindre enn 30 minutter og ikke mer enn 4 timer før tilførsel til brønn.
Blandetanker og røropplegg må skylles med rent sjøvann for å sikre at det ikke er rester av produktet i systemet.
Initiell dosemonitorering skal gjøres for å demonstrere at konsistent dosering kan oppnås for hver nye brønnbåt som skal bruke legemidlet og gjentas hver 6 måned.
Behandlingsvannet kan brukes to ganger før det sendes til rensing.
Det er anbefalt at maksimal eksponeringstid registreres slik at korrekt tilbakeholdelsestid blir satt for den behandlede fisken (se seksjon 4.11):
- Ved engangs-/førstegangsbruk av behandlingsvannet regnes maksimal eksponeringstid fra produktet er tilsatt brønnen til den siste fisken er ute av behandlingsvannet.
- Ved gjenbruk av behandlingsvannet regnes maksimal eksponeringstid fra den første fisken kommer inn til den siste fisken er ute av behandlingsvannet.
Etter behandling må fisk avvannes og skylles før de tilbakeføres til sjøen. Alt behandlings- og skyllevann må oppbevares i behandlingsfartøyet for rensing.
Alt behandlings- og skyllevann må filtreres og renses før tilbakeføring til sjøen.
Behandlingsprosedyre:
Brønnbåtinstruksjoner:
1. Fyll brønnen eller brønnene til brønnbåten med nødvendig vannmengde og fisk (tetthet skal bestemmes av ansvarlig fiskehelsepersonell). Dersom det er tiltenkt å gjenbruke behandlingsvannet må det forsikres at det er nok rom for å motta rensevannet fra påfølgende behandlinger.
2. Forbered suspensjonen med nødvendig mengde avpreparatet mens brønnene fylles. Fyll blandetanken en tredjedel full med rent sjøvann (en blandetank per brønn som skal behandles). Tilbered en suspensjon med konsentasjon på maximum 50:1 (50 g Ectosan Vet for hver liter sjøvann).
a. For 2 x 100 g og 1 x 1000 g pakninger: Åpne boksen og fjern doseposen. Åpne den første doseposen ved å rive langs toppkanten av doseposen. Ikke ødelegg den indre vannløselige posen. Før den indre vannløselige posen ned i blandetanken uten å berøre den. Gjenta prosedyren til den korrekte mengden legemiddel er tilsatt blandetanken.
b. For 10 x 1000 g pakninger: Bryt forseglingen på plastbeholderen, fjern lokket og før innholdet inn i blandetanken. Vær nøye med å ikke berøre de vannløselige posene. Gjenta inntil korrekt mengde legemiddel har blitt tilsatt i blandetanken.
c. Fullfør fylling av blandetank med nødvendig mengde sjøvann og begynn blanding.
3. Behandlingssuspensjonen kan administreres inn i behandlingsbrønnen fra blandetanken via det gravitasjonsdrevne systemet når følgende kriterier er oppfylt:
• Vannkvalitetsparametre er som beskrevet i seksjon 4.5
• Brønnene er lukket for å sikre at vann ikke kan føres inn i eller ut av båten
4. Etter at blandetankene er tømt, bør de skylles med rent sjøvann for å sikre at alle rester av legemiddel er vasket ut av blandetanken og inn i behandlingsbrønnen. Legemidlet skal blandes inn ved å benytte sirkulerings- og oksygeneringssystemet samt bevegelsen fra fisk.
5. Når hele dosen er administrert, starter behandlingstiden på 60 minutter.
6. Ved behandlingens slutt (60 minutter) skal fisken pumpes fra behandlingsbrønnen og avvannes og skylles ved å benytte ett egnet system. Alt behandlings- og rensevann må holdes tilbake i behandlingsbrønnen.
Ved gjenbruk av behandlingsvannet:
7. Gjenbruk av behandlingsvannet skal kun foregå om vannkvaliteten kontrolleres og vurderes som innenfor akseptable rammer. Behandlingsvannet bør kontinuerlig filtreres i brønnbåten for å redusere organisk materiale og for å fjerne lus.
8. For brønnbåter som benytter et vakumsystem for å losse fisk: Fortsett til punkt 10.
For brønnbåter som bruker rent sjøvann (overtrykk) for å losse fisk: For å unngå fortynning av legemiddelkonsentrasjonen, må ekstra legemiddel («top-up») tilsettes brønnene før gjenbruk av vannet. Mengde legemiddel som skal tilsettes beregnes utfra vannvolumet som føres inn i brønnene mellom behandlingene.
9. Tilbered og tilfør ekstra legemiddel som i punkt 2-4.
10. Ved gjenbruk må ny fiskegruppe avvannes før fisken sendes inn i behandlingsbrønnen. Behandlingstid på 60 minutter starter når siste fisk kommer inn i brønnen. Ved behandlingens slutt (60 minutter) skal fisken pumpes fra behandlingsbrønnen og avvannes og skylles ved å benytte et egnet system.
11. Etter tømming må brønnene skylles, og behandlingsvannet og skyllevannet sendes til filtrering og rensing.
Renseprosedyre:
1. Alt behandlingsvann og skyllevann må renses ved å benytte en validert renseprosess før utslipp tilbake til sjøen. Systemet må inneholde et egnet validert analytisk laboratorium eller tilsvarende analytisk overvåkningssystem på anlegget.
2. Systemet som benyttes må kunne rense behandlingsvannet til ≤ 0,30 µg Imidakloprid/ l (målt med en validert analytisk metode).
3. Behandlingsvannet skal filtreres (≤ 50 µm) for å fjerne lus, luseegg og annet organisk materiale før rensing.
4. Når vannet har blitt filtrert, renset og desinfisert i henhold til lokale forskrifter (f.eks UV-behandlet), kan det slippes ut i sjøen.
5. Aktiv substans og dens metabolitter som er samlet opp etter renseprosessen skal avhendes som spesialavfall i henhold til relevante regler.
Bivirkninger
En svak økning i ventilatorisk hastighet var vanlig observert under behandling i ett laboratorieforsøk.
Økt dødelighet ble observert på dag 1 etter behandlingsprosedyren i alle feltforsøkene.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).
PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 186634 |