Penovet vet.

1 x 100 ml

Injeksjonsvæske, suspensjon

Innholdstoffer

Penicillin G / Benzylpenicillin (Prokainbenzylpenicillin) : 300 mg/ml

ATC-kode

QJ01CE09 prokainbenzylpenicillin

QJ01CE Beta-laktamaseømfintlige penicilliner

QJ01C Beta-laktam antibakterielle midler, penicilliner

QJ01 Antibakterielle midler til systemisk bruk

QJ Antiinfektiva til systemisk bruk

Dyrearter

Indikasjoner

Dosering og tilførselvei

Kan gis intramuskulært, subkutant, intraperitonealt, intrasynovialt og intrauterint.

Ristes godt før bruk.

Behandlingsvarigheten er 3 til 7 dager.

Passende behandlingsvarighet bør velges basert på de kliniske behovene og det behandlede dyrets restituering. Det bør tas hensyn til tilgjengeligheten til målvevet og egenskapene til målpatogenet.

For å sikre riktig dosering skal kroppsvekt bestemmes så nøyaktig som mulig.

Generell anbefaling: 20 000 – 60 000 IE pr. kg og døgn:

Kg kroppsvekt	Dose
1-10	0,2 ml/kg
50-100	1,5 ml/10 kg
300-500	7-10 ml/100 kg

Bivirkninger

Storfe, sau, geit, hund og katt:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Allergiske reaksjoner

Gastrointestinale symptomer

Hest:

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Anafylaktiske reaksjoner¹

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Allergiske reaksjoner

Gastrointestinale symptomer

¹ Rapportert etter intramuskulær behandling, og i svært sjeldne tilfeller med fatalt utfall.

Gris:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Allergiske reaksjoner

Gastrointestinale symptomer

Ikke kjent frekvens

(kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data)

Systemiske toksiske effekter¹

¹ Observert hos unge smågriser. Disse er forbigående, men kan potensielt være dødelige, spesielt ved høyere doser.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.