Vimco vet.

1 x 5 dose

Injeksjonsvæske, emulsjon

Innholdstoffer

Staphylococcus aureus (CP**8) (stamme SP140) (svekket)

ATC-kode

QI03AB Inactivated bacterial vaccines (including Mycoplasma, Toxoid and Chlamydia)

QI03A Immunologicals for goat

QI03 Immunologicals for capridae

QI Immunologicals

Dyrearter

Sau (søyer) og geit (voksne hunner).

Indikasjoner

Til aktiv immunisering av friske søyer i flokker med gjentagende mastittproblemer, for å redusere forekomsten av subklinisk mastitt (reduksjon av jurlesjoner, somatisk celletall og S. aureus -tall) som skyldes Staphylococcus aureus.

Til aktiv immunisering av friske hunngeiter i flokker med gjentagende mastittproblemer, for å redusere forekomsten av subklinisk mastitt som skyldes Staphylococcus aureus og/eller koagulasenegative stafylokokker; når klinisk mastitt som skyldes koagulase-negative stafylokokker* imidlertid inntreffer, er alvorligheten av kliniske tegn (jur- og melkaspekt) redusert.

(*Fastslåelse av CNS-arten har ikke blitt utført)

- Immunitet er vist:

Søye: fra 6 uker.

Geit: er ikke klarlagt (se pkt. 4).

- Varighet av immunitet: er ikke klarlagt.

Dosering og tilførselvei

Intramuskulær bruk.

La vaksinen nå en temperatur på 15 ºC til 25 ºC før den brukes.

Ristes før bruk.

Minimum alder ved vaksinering: 8 måneder.

Grunnvaksinering: Administrer én dose (2 ml) ved dyp intramuskulær injeksjon i nakkemusklene 5 uker før forventet fødselsdato, og administrer en andre dose 3 uker etter den første.

Revaksinering: Den grunnleggende vaksinasjonsplanen skal gjentas før hver laktasjon.

Bivirkninger

Søye og voksen hunngeit.

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Hevelse på injeksjonsstedet¹.

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Hevelse på injeksjonsstedet², Forhøyet temperatur³.

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Anaphylactic-type reaction⁴, apathy⁵, anorexia, tilbakelent.

¹Hevelse på mindre enn 2 cm i diameter som forsvinner innen maksimalt 12 dager.

²Hevelse på mer enn 5 cm i diameter som går ned innen maksimalt 3 dager.

³Forbigående reaksjon på opptil 1,8 ºC oppstod mellom de første 4 timene og 3 dagene etter injeksjonen, som løste seg i løpet av noen dager uten fare for dyrets helsestatus.

⁴Reaksjonene kan være livstruende og/eller forårsake abort. I slike tilfeller bør egnet og rask symptomatisk behandling gis.

⁵Mild.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.

cm cm