Andre produkter

  • EffiClean Gel (1 x 500 ml)

    Product

    100mg
    1 x 100
  • EffiClean (1 x 500 ml)

    Product

    100mg
    1 x 100
  • EffiClean Ear (1 x 150 ml)

    Product

    100mg
    1 x 100

Vetmast

1 x 1 sett
Lyofilisat og væske til injeksjon
IM
D

Dyrearter

Storfe (lakterende storfe)

Indikasjoner

Behandling av jurbetennelse hos lakterende storfe forårsaket av Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae og Staphylococcus aureus (ikke-betalaktamaseproduserende), følsomme for penicillin..

Dosering og tilførselvei

Intramuskulær bruk.

Administreres som dyp intramuskulær injeksjon.

Bruksanvisning: Rekonstituer suspensjonen ved å bruke hele innholdet i hetteglasset med suspensjonsvæske.

Rekonstituert suspensjon: kremhvit suspensjon

For å levere korrekt dose:

Bruk pulverglasset som inneholder 4726 mg penetamathydrojodid sammen med hetteglasset med suspensjonsvæske som inneholder 18 ml steril suspensjonsvæske.

Alternativt brukes pulverglasset som inneholder 9452 mg penetamathydrojodid sammen med hetteglasset med suspensjonsvæske som inneholder 36 ml med steril suspensjonsvæske.

Rist godt etter rekonstituering. Glasset bør snus opp ned minst 10 ganger. Hver ml suspensjon inneholder 236,3 mg penetamathydrojodid.

Dosering: 14,2 mg penetamathydrojodid per kg kroppsvekt / døgn (tilsvarende 6 ml rekonstituert preparat / 100 kg kroppsvekt) i tre til fire påfølgende dager. Ristes godt før bruk.

Administrer anbefalt daglig dose hver 24. time, i tre til fire påfølgende dager.

For å sikre korrekt dosering skal kroppsvekt fastsettes så nøyaktig som mulig.

Maksimalt anbefalt volum for administrering på et enkelt injeksjonssted er 20 ml.

Proppen skal ikke punkteres mer enn 10 ganger.

Bivirkninger

Storfe (lakterende storfe):

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Opportunistisk infeksjon1

Hudreaksjon2 (som urtikaria, dermatitt)

Anafylaktisk sjokk, skjelvinger, oppkast, økt spyttsekresjon, mage-tarm-forstyrrelser, strupeødem

1 på grunn av overvekst av ikke-målorganismer

2  mild

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

Utlevering

Reseptgruppe C

EMA Kategorisering

D
Kveg icon
PRIS Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din gratis profil på VETiSearch i dag.. Logg inn
VNR 195202
GTIN • • • • • • • • • 2026
PAKNINGER
Vetmast
Divasa-Farmavic S.A.
1 x 1 sett
195202
VETiSearch™ ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 København - Danmark - kontakt@vetisearch.no - Organisasjonsnummer (uten mellomrom): 39926679
VETiSearch.no Copyright © 2026. Alle rettigheter forbeholdt. VETiSearch inneholder informasjon om legemidler til dyr som er godkjent for markedsføring i Norge, og retter seg mot dyrehelsepersonell.