Nobivac Ducat vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Katt.
Indikasjoner
Aktiv immunisering av katter for å redusere kliniske symptomer forårsaket av infeksjon med felint rhinotrakeittvirus (FVR) og felint calicivirus (FCV).
Begynnende immunitet: 4 uker.
Varighet av immunitet: 1 år.
Dosering og tilførselvei
La den sterile suspensjonsvæsken oppnå romtemperatur. Lyofilisatet rekonstitueres med aseptisk teknikk i 1 ml suspensjonsvæske. Ryst godt etter tilførsel av suspensjonsvæsken. 1 ml rekonstituert vaksine injiseres subkutant.
Visuelt utseende til det rekonstituerte preparatet: Off-rosa eller rosafarget suspensjon.
Vaksinasjonsregime:
Grunnimmunisering:
2 vaksinasjoner gitt med 3-4 ukers mellomrom til katter fra 8 ukers alder.
Revaksinering:
Årlig booster.
Vaksinen i Nobivac-serien som inneholder rabiesantigen stamme Pasteur RIV kan benyttes til å rekonstituere denne vaksinen ved vaksinasjon ved 12 ukers alder (der dette preparatet og kombinert bruk er godkjent).
Bivirkninger
Katt:
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Hevelse på injeksjonsstedet.1 |
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Økt temperatur.2 |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr) |
Overfølsomhetsreaksjoner (f.eks. kløe, dyspné, oppkast, diaré og kollaps, inkludert anafylakse).3 Letargi.4 |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Smerte på injeksjonsstedet.1 Symptomer på «febrile limping syndrome» hos kattunger.5 |
1 Lokal hevelse (≤ 5 mm), av og til smertefull, kan observeres på injeksjonsstedet i 1 dag etter vaksinasjon.
2 Økt kroppstemperatur (opptil 40 °C) kan vare i 1-2 dager etter vaksinasjon.
3 Av og til fatale. Dersom slike reaksjoner oppstår skal hensiktsmessig behandling gis umiddelbart.
4 Letargi kan observeres den første dagen etter vaksinasjon.
5 Som rapportert i litteraturen kan «febrile limping syndrome» oppstå hos kattunger etter bruk av enhver vaksine som inneholder felint caliciviruskomponent.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se avsnittet «Kontaktinformasjon» i pakningsvedlegget.
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 011092 |
| EAN | 7046260110922 |
