Primopen

10 x 100 ml

Injeksjonsvæske, suspensjon

Innholdstoffer

Penicillin G / Benzylpenicillin (Prokainbenzylpenicillin) : 300 mg/ml

ATC-kode

QJ01CE09 prokainbenzylpenicillin

QJ01CE Beta-laktamaseømfintlige penicilliner

QJ01C Beta-laktam antibakterielle midler, penicilliner

QJ01 Antibakterielle midler til systemisk bruk

QJ Antiinfektiva til systemisk bruk

Dyrearter

Storfe, gris og hest.

Indikasjoner

Til behandling av infeksjoner forårsaket av penicillinfølsomme bakterier.

Dosering og tilførselvei

Til intramuskulær bruk.

Gis som dyp intramuskulær injeksjon en gang daglig. Varighet av behandling er 3 til 7 dager. Behandlingsvarigheten skal fastsettes med utgangspunkt i det enkelte dyrs kliniske behov og individuelle restitusjon. Det bør tas hensyn til målvevets tilgjengelighet og målpatogenests karakteristika.

Den anbefalte daglige dosen er 12 mg benzylpenicillin-prokain/kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml/25 kg kroppsvekt/dag.

Maksimalt volum som skal administreres per injeksjonssted er 15,5 ml hos storfe og 3,2 ml hos gris.

For å sikre korrekt dosering og unngå underdosering bør kroppsvekten beregnes så nøyaktig som mulig.

Rengjør området på injeksjonsstedet og tørk med sprit.

Ikke bruk samme injeksjonssted mer enn en gang i løpet av et behandlingsforløp.

Ristes godt før bruk.

Flasken kan anbrytes opptil 20 ganger.

Bivirkninger

Storfe:

Svært sjeldne

(<1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Allergiske reaksjoner

Hest:

Svært sjeldne

(<1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Allergiske reaksjoner

Dødsfall

Ubestemt frekvens (kan ikke fastslås ut fra tilgengelige data):

Motoriske forstyrrelser

Atferdsforstyrrelser

Gris:

Svært sjeldne

(<1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Allergiske reaksjoner

Ubestemt frekvens (kan ikke fastslås ut fra tilgengelige data):

Vaginal utflod¹

Feber², Sløvhet²

Oppkast²

Manglende koordinasjon², skjelving²

¹ Hos drektige purker og ungpurker kan det være forbundet med abort.

² Forbigående.

Hos spedgris er det blitt observert systemiske toksiske virkninger som er forbigående, men kan potensielt være dødelige, spesielt ved høye doser.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.