Til aktiv immunisering av hunder for å redusere kliniske symptomer på sykdom forårsaket av infeksjon med valpesykevirus; for å forebygge kliniske symptomer og hindre virusutskillelse forårsaket av infeksjon med hundeparvovirus; for å redusere kliniske symptomer på smittsom leverbetennelse og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med hundens adenovirus type 1 og for å redusere kliniske symptomer på luftveisinfeksjon og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med hundens adenovirus type 2 og hundens parainfluensavirus.

Immunitet er vist fra:

for CDV, CAV og CPV: 1 uke etter vaksinasjon,

for CPi: 4 uker etter vaksinasjon

Varighet av immunitet:

for CDV, CAV og CPV: 3 år,

for CPi: 1 år.

Dosering og tilførselvei

1 dose (1 ml) rekonstituert vaksine gis ved subkutan injeksjon.

1 ml suspensjonsvæske eller 1 ml (1 dose) inaktivert vaksine (som spesifisert i pkt. 3.8) må brukes for å rekonstituere den frysetørrede vaksinen.

Vaksinasjonsprogram:

Grunnimmunisering: Én enkeltinjeksjon vil normalt føre til aktiv immunitet hos hunder som er 10 uker gamle eller eldre. Dersom det trengs tidligere beskyttelse, kan det gis en første dose til valper fra 6 ukers alder, men fordi maternelle antistoffer kan interferere med responsen på vaksinasjonen må det gis ytterligere én dose 2-4 uker senere, dvs. fra 10 ukers alder eller eldre.

Revaksinering: Hvert år for CPi, og hvert 3. år for CPV, CDV og CAV.

Rekonstituert preparat: off-rosa eller rosafarget suspensjon.

Bivirkninger

Hund:

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Hevelse på injeksjonsstedet¹. Økt kroppstemperatur².

Overfølsomhetsreaksjon (f.eks. letargi, ansiktsødem, kløe, oppkast, diaré, dyspné, tremor, ataksi og kollaps, inkludert anafylaksi)³.

¹ Liten (≤ 5 cm) og forbigående (forsvunnet eller tydelig redusert innen 14 dager), og kan i noen tilfeller være hard og smertefull ved palpasjon.

² Forbigående.

³ Kan være livstruende. Dersom slike symptomer oppstår anbefales egnet behandling.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.