Nobivac DHPPi vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Til aktiv immunisering av hunder for å redusere kliniske symptomer på sykdom forårsaket av infeksjon med valpesykevirus; for å forebygge kliniske symptomer og hindre virusutskillelse forårsaket av infeksjon med hundeparvovirus; for å redusere kliniske symptomer på hundens smittsomme hepatitt og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med hundens adenovirus type 1 og for å redusere kliniske symptomer på luftveisinfeksjon og virusutskillelse forårsaket av infeksjon med hundens adenovirus type 2 og hundens parainfluensavirus.
Begynnende immunitet for CDV, CAV2 og CPV cirka 1 uke etter vaksinasjon, og varer i 3 år.
Begynnende immunitet for CPiV oppnås cirka fire uker etter vaksinasjon, og varer i 1 år.
Dosering og tilførselvei
En ml suspensjonsvæske eller 1 ml (1 dose) inaktivert vaksine (som spesifisert i pkt. 4.8) må brukes for å rekonstituere den frysetørrede vaksinen Nobivac DHPPi vet.
En dose (1 ml) rekonstituert vaksine gis ved subkutan injeksjon.
Vaksinasjonsprogram:
Grunnimmunisering: En enkeltinjeksjon vil normalt føre til aktiv immunitet hos hunder som er 10 uker gamle eller eldre. Dersom det trengs tidligere beskyttelse, kan det gis en første dose til valper fra 6 ukers alder, men fordi maternelle antistoffer kan interferere med responsen på vaksinasjonen må det gis ytterligere en dose 2-4 uker senere, dvs. fra 10 ukers alder eller eldre.
Revaksinering: Hvert år for CPiV og hvert 3.år for CPV, CDV og CAV2.
Bivirkninger
I svært sjeldne tilfeller er det rapportert en liten forbigående hevelse på injeksjonsstedet (≤ 5 cm), som i noen tilfeller kan være hard og smertefull ved palpasjon. Enhver slik hevelse vil enten ha forsvunnet eller være tydelig redusert innen 14 dager etter vaksinasjon. I svært sjeldne tilfeller kan det kort tid etter vaksinasjon oppstå forbigående økt kroppstemperatur.
I svært sjeldne tilfeller kan det kort tid etter vaksinasjon oppstå en forbigående akutt overfølsomhetsreaksjon med symptomer som letargi, ansiktsødem, pruritus, oppkast eller diaré. Slike reaksjoner kan utivkle seg til en mer alvorlig tilstand (anafylakse), som kan være livstruende med ytterligere symptomer som ataksi, dyspné, tremor eller kollaps. Dersom slike symptomer oppstår er egnet behandling anbefalt.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 006742 |
| EAN | 7046260067424 |
