Cepetor vet.

1 x 10 ml

Injeksjonsvæske, oppløsning

Innholdstoffer

Medetomidin (Medetomidin-hydroklorid) : 1 mg/ml

ATC-kode

QN05CM91 Medetomidin

QN05CM Andre hypnotika og sedativa

QN05C Hypnotika og sedativa

QN05 Psykoleptika

QN Nervesystemet

Dyrearter

Hund og katt

Indikasjoner

Hund og katt:

Sedering ved undersøkelse og håndtering. Premedisinering før generell anestesi.

Katt:

I kombinasjon med ketamin ved generell anestesi ved mindre kirurgiske inngrep av kort varighet.

Dosering og tilførselvei

Hund: Intramuskulær eller intravenøs bruk

Katt: Intramuskulær bruk

Hund:

Til sedasjon 750 µg medetomidin hydroklorid i.v. eller 1000 µg medetomidin hydroklorid i.m. per kvadratmeter kroppsoverflate.

Maksimal effekt oppnås etter 15-20 minutter, er doseavhengig, med varighet fra 30-180 minutter.

Dose av preparatet i ml og tilsvarende mengde medetomidin hydroklorid i µg/kg kroppsvekt.

Kroppsvekt (kg)	i.v. bruk (ml)	Tilsvarende (μg/kg kroppsvekt)	i.m. bruk (ml)	Svarende til (μg/kg kroppsvekt)
1	0,08	80,0	0,10	100,0
2	0,12	60,0	0,16	80,0
3	0,16	53,3	0,21	70,0
4	0,19	47,5	0,25	62,5
5	0,22	44,0	0,30	60,0
6	0,25	41,7	0,33	55,0
7	0,28	40,0	0,37	52,9
8	0,30	37,5	0,40	50,0
9	0,33	36,7	0,44	48,9
10	0,35	35,0	0,47	47,0
12	0,40	33,3	0,53	44,2
14	0,44	31,4	0,59	42,1
16	0,48	30,0	0,64	40,0
18	0,52	28,9	0,69	38,3
20	0,56	28,0	0,74	37,0
25	0,65	26,0	0,86	34,4
30	0,73	24,3	0,98	32,7
35	0,81	23,1	1,08	30,9
40	0,89	22,2	1,18	29,5
50	1,03	20,6	1,37	27,4
60	1,16	19,3	1,55	25,8
70	1,29	18,4	1,72	24,6
80	1,41	17,6	1,88	23,5
90	1,52	16,9	2,03	22,6
100	1,63	16,3	2,18	21,8

Premedisinering:

10-40 µg medetomidinhydroklorid som tilsvarer 0,1-0,4 ml per 10 kg kroppsvekt. Dosen vil være avhengig av kombinasjonen av de medikamenter som brukes. Dosen skal avpasses etter type kirurgi, lengden av prosedyren og pasientens temperament og kroppsvekt. Premedisinering med medetomidin vil redusere dosen til medikamenter som brukes til induksjon og likeledes mengden gassanestetika til vedlikehold av anestesien. Alle anestesimidlene som brukes til vedlikehold av anestesien bør doseres etter virkning. Før noen av kombinasjonene tas i bruk, må preparatomtalene for de andre preparatene studeres. Se også punkt 3.5.

Katt:

Sedering: 50-150 µg/kg medetomidinhydroklorid som tilsvarer 0,05-0,15 ml preparatet/kg.

Anestesi: I kombinasjonsanestesi med ketamin brukes 80 µg/kg medetomidin som tilsvarer 0,08 ml av praparatet og 2,5 til 7,5 mg/kg ketamin/kg.

Ved denne doseringen inntrer anestesi i løpet av 3-4 min. og varer i 20-50 min. Ved lengre prosedyrer, må doseringen gjentas ved bruk av halve startdosen. (40µg medetomidin og 2,5-3,75 mg ketamin/kg) eller 3.0 mg ketamin/kg alene. Alternativt ved lengre prosedyrer, kan anestesien forlenges ved bruk av inhalasjonsanestetika som isofluran eller halotan med oksygen eller oksygen/nitrogenoksid. Se 3.5.

Bivirkninger

Hund og katt:

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Oppkast¹

Mindre vanlige

(1 til 10 dyr / 10.000 behandlede dyr):

Lungeødem

Ubestemt frekvens

(kan ikke bestemmes ut fra tilgjengelige data):

Overfølsomhet for høy lyd

Hyperglykeaemi²

Bradykardi, atrioventrikulærblokk grad 1, atrioventrikulærblokk grad 2, ekstrasystoler³,

vasokonstriksjon⁴, høyt blodtrykk⁵, nedsatt minuttvolum^6,7

Respirasjonsdepresjon ⁷

Økt diurese

Hypotermi

Mydriasis

Cyanose

Smerte på injeksjonssted

Muskelsitringer

¹ Noen hunder og de fleste katter vil kaste opp innen 5-10 minutter etter injeksjon. Katter kan også kaste opp under oppvåkning.

² Reversibel, på grunn av nedsatt insulinsekresjon.

³ Av og til.

⁴ Av koronararterier.

⁵ Blodtrykket vil øke med en gang etter administrasjon før så ågå tilbake til det normale, eller noe under.

⁶ Atropin kan øke hjertefrekvensen.

⁷ Det være nødvendig med manuell ventilasjon og oksygentilskudd.

Hunder med kroppsvekt under 10 kg er mer utsatt for ovenfor nevnte bivirkninger.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.