Nobivac BbPi vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund.
Indikasjoner
Aktiv immunisering av hund mot Bordetella bronchiseptica og hundens parainfluensavirus for i perioder med økt smitterisiko, å redusere kliniske symptomer forårsaket av B. bronchiseptica og hundens parainfluensavirus og for å redusere virusutskillelse av hundens parainfluensavirus.
| Immunitet er vist fra: |
for Bordetella bronchiseptica: 72 timer etter vaksinasjon; for hundens parainfluensavirus: 3 uker etter vaksinasjon. |
| Varighet av immunitet: | 1 år. |
Dosering og tilførselvei
Nasal bruk.
La den sterile suspensjonsvæsken oppnå romtemperatur (15 °C – 25 °C). Rekonstituer lyofilisatet med suspensjonsvæsken under aseptiske forhold. Rist hetteglasset godt etter tilførsel av suspensjonsvæsken. Trekk vaksinen opp i sprøyten, fjern kanylen og administrer 0,4 ml inn i et nesebor direkte fra tuppen av sprøyten.
Den rekonstituerte vaksinen er en off-white eller gulaktig farget suspensjon.
Vaksinasjonsskjema:
Hundene bør være minst 3 uker gamle. Når denne vaksinen administreres samtidig (det vil si ikke blandet) med en annen vaksine i Nobivac serien som angitt i pkt. 3.8, må hundene ikke være yngre enn minimumsalderen anbefalt for den andre Nobivac vaksinen.
Uvaksinerte hunder bør gis en dose minst 3 uker før perioden for antatt smitterisiko, for eksempel midlertidig kennelopphold, for å oppnå beskyttelse mot begge vaksine agens. For å oppnå beskyttelse mot Bordetella bronchiseptica bør uvaksinerte hunder få dosen minst 72 timer før perioden for antatt smitterisiko (se også pkt. 3.5 «Særlige forholdsregler for bruk»).
Årlig revaksinering.
Bivirkninger
Hund:
|
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Utflod fra nese1. Utflod fra øyne1. |
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Nysing1, hoste1. |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Hvesing1. Letargi. Oppkast. Overfølsomhetsreaksjon, anafylaktisk-type reaksjon2. Immunmediert hemolytisk anemi, immunmediert trombocytopeni, immunmediert polyartritt. |
1Primært observert hos svært unge mottakelige valper. Symptomene er vanligvis milde og forbigående, men kan i enkelte tilfeller vare i opptil fire uker. Hos dyr som viser mer alvorlige symptomer kan egnet antibiotikabehandling være nødvendig.
2 Slik reaksjon kan utvikle seg til en mer alvorlig tilstand, som kan være livstruende. Dersom slik reaksjon oppstår, skal egnet behandling gis umiddelbart.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
| PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 030154 |
| EAN | 7046260301542 |
