Domitor vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund og katt.
Indikasjoner
Sedering og analgesi før undersøkelse, behandling og mindre kirurgiske inngrep hos hund og katt. Kombinasjonsanestesi hos hund og katt.
Dosering og tilførselvei
Intramuskulær, intravenøs eller subkutan administrering. Effekt og induksjonstid varierer svært mye mer etter subkutan enn intramuskulær injeksjon.
Sedasjonens dybde og durasjon er doseavhengig.
Maksimal effekt oppnås i løpet av 15 – 20 minutter. Dosen kan gjentas ved behov. Domitor vet bør gis fastende.
Hund:
Sedering: 10 - 80 mikrogram/kg (0,01 - 0,08 ml/kg) i.v., i.m. eller s.c., vanligvis brukes 40 mikrogram /kg.
I kombinasjon med thiobarbiturat-halothan anvendes 10 - 40 mikrogram /kg.
Til store raser kan en lavere dosering per kg velges, og til små en høyere.
Dosering etter kroppsoverflate gir lik grad av sedering uansett hundens størrelse.
Katt:
Sedering: 50 - 150 mikrogram /kg (0,05 - 0,15 ml/kg) i.v., i.m. eller s.c., vanligvis brukes 80 mikrogram /kg (0,08 ml/kg).
I kombinasjonsanestesi med ketamin anvendes 80 - 100 mikrogram /kg (0,08 – 0,1 ml/kg) medetomidin og 5 – 7,5 mg/kg ketamin i.m.
Bivirkninger
Hund og katt:
Svært vanlige (> 1 dyr / 10 behandlede dyr): |
Hypertensjon1, hypotensjon1 Hyperglykemi2 |
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Oppkast3 Muskelrykninger Cyanose |
Svært sjeldne (1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Bradykardi Ufrivillig urinering4 Apné5, lungeødem, bradypné5 |
Redusert kroppstemperatur, manglende effekt Forlenget sedering6 |
1En innledende blodtrykksøkning er svært vanlig, så går blodtrykket tilbake til det normale eller noe under normalt.
2En økning i blodglukosekonsentrasjon kan ses pga. alfa-2-agonistmediert hemming av insulinsekresjonen.
3Oppkast er vanlig å observere 5 til 15 minutter etter injeksjonen hos hund og katt, noen katter kan også kaste opp under oppvåkning.
4Urinering er typisk under oppvåkningen.
5Reduksjon av respirasjonsfrekvens, med eller uten forbigående apnéperioder kan forekomme.
6Hendelser med forlenget sedering og gjentatt sedering etter initial oppvåkning er rapportert.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.

PRIS | Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn |
---|---|
VNR | 015602 |
EAN | 6432100051646 |