Denagard vet.
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Gris.
Indikasjoner
Gris: Svinedysenteri forårsaket av Brachyspira hyodysenteriae. Proliferativenteropati forårsaket av Lawsonia intracellularis og spiroketal diaré forårsaketav Brachyspira pilosicoli.
Dosering og tilførselvei
Til bruk i drikkevann.
|
Indikasjon |
Dosering (virkestoff) |
Behandlingslengde |
Konsentrasjon i vannet |
|
Svinedysenteri |
Ca. 8 mg/kg kroppsvekt/dag tilsvarende 1 ml per 15 kg kroppsvekt per dag |
5 dager |
5 ml oppløsning per 10 l drikkevann (60 ppm). Alternativt 0,5 l oppløsning per 1000 l drikkevann. |
|
Proliferativ enteropati (regional tarmbetennelse eller ileitis) Porcin colonic spirochaetose (spiroketal diaré eller kolitt) |
5-8 mg/kg kroppsvekt tilsvarende 1 ml per 15-25 kg kroppsvekt per dag |
5-7 dager |
3-5 ml oppløsning per 10 l drikkevann. Alternativt 0,30,5 l oppløsning per 1000 l drikkevann. |
I behandlingsperioden skal grisene bare ha adgang til vann med medisin i. Dagsdosen bør deles i 2 porsjoner, og gis morgen og kveld.
Konstant medisinering i behandlingsperioden via automatisk drikkevannsanlegg:
Et doseringsapparat (medisinblander) koples til hovedvanntilførselen, og tilføres fortynnet medisin fra en beholder.
Eksempler på fortynning:
Når doseringsapparatet er innstilt på 1 %, tilsettes 250 ml Denagard vet. 5 liter vann.
Når doseringsapparatet er innstilt på 2 %, tilsettes 250 ml Denagard vet. 10 liter vann. Medisinen utfelles ikke i doseringsapparatet.
Behandling av gris mot proliferative enteropatier og spiroketale diaréer bør først starte når grisene begynner å vise kliniske symptomer, og infeksjonen er blitt verifisert ved bakteriologisk undersøkelse i besetningen. Profylaktisk behandling bør unngås, da det kan forhindre grisene i å utvikle immunitet, og dermed føre til risiko for reinfeksjon på et senere tidspunkt.
Bivirkninger
Gris:
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Hudreaksjon |
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektiv kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe CEMA Kategorisering
VERIFISERTE DATA
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din gratis profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 103088 |
| GTIN | • • • • • • • • • 9407 |
