Bovalto

1 x 10 ml

Injeksjonsvæske, suspensjon

Innholdstoffer

Bovint respiratorisk syncytialvirus (BRSV) (stamme Bio-24/A) (svekket)Bovint respiratorisk syncytialvirus (BRSV) (stamme Bio-24) (svekket)

Mannheimia haemolytica (serotype A1) (stamme DSM 5283) (svekket)

Parainfluensavirusvaksine 3 (BPIV3) (stamme Bio-23) (levande, svekket)

ATC-kode

QI02AL04 Bovine parainfluenza virus, bovine respiratory syncytial virus (BRSV) and Pasteurella

QI02AL Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

QI02A Immunologicals for cattle

QI02 Immunologicals for bovidae

QI Immunologicals

Dyrearter

Storfe.

Indikasjoner

Til aktiv immunisering av storfe, i fravær av maternelle antistoffer, mot:

- parainfluensa 3-virus, for å redusere virusutskillelse som følge av infeksjon,

- bovint respiratorisk syncytialvirus, for å redusere virusutskillelse som følge av infeksjon, - Mannheimia haemolytica serotype A1, for å redusere kliniske symptomer og lungelesjoner.

Immunitet er vist fra: 3 uker

Varighet av immunitet: 6 måneder

Dosering og tilførselvei

Subkutan bruk.

Dose – 2 ml tilført subkutant.

Varmes før bruk til en temperatur på 15 °C til 25 °C. Rist innholdet i flasken.

Grunnvaksinering

Kalver av ikke-immune mordyr: to doser med tre ukers mellomrom fra 2 ukers alder

Til kalver av immune mordyr eller når mordyrets immunstatus ikke er kjent, skal vaksineringsplanen tilpasses basert på veterinærens vurdering, hvor det tas hensyn til mulig interferens mellom antistoffer fra mordyr og respons på vaksinering.

Revaksinering

Tilfør én dose seks måneder etter fullført grunnvaksineringsplan.

Effekt av revaksinering ble påvist ved måling av serologisk respons og har ikke blitt vurdert ved eksponering.

Bivirkninger

Storfe:

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Hevelse på injeksjonsstedet*

Vanlige

(1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr):

Hypertermi**

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Reaksjoner av anafylaktisk type***

Smerte på injeksjonsstedet****

* Denne hevelsen kan bli inntil 10 cm eller mer i diameter og kan være forbundet med smerter.

Hevelsen reduseres vanligvis progressivt og forsvinner innen 6 uker etter vaksinering. ** Forbigående og litt høyere etter andre injeksjon (maks. 1,5 °C) og varer inntil 3 dager etter vaksinering.

*** Det bør gis relevant symptomatisk behandling.

**** I forbindelse med hevelse på injeksjonsstedet.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet, www.legemiddelverket.no/bivirkningsmelding-vet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.