Bovilis Bovipast RSP vet.

1 x 10 dose
Injeksjonsvæske, suspensjon
SC

Dyrearter

Storfe.

Indikasjoner

Aktiv immunisering av storfe mot:

- Parainfluensa-3 virus; for å redusere infeksjon,

- Bovint Respiratorisk Syncytial virus; for å redusere infeksjon og kliniske symptomer,

- Mannheimia haemolytica serotype A1; for å redusere infeksjon, dødelighet, kliniske symptomer, lungelesjoner og bakterieinvasjon av lungene forårsaket av serotypene A1 og A6.

Kryssimmunitet med Mannheimia haemolytica serotype A6 er vist i smitteforsøk foretatt i laboratorium etter grunnvaksinasjon.

Humoral immunitet overfor Bovint Respiratorisk Syncytial virus og Parainfluensa-3 virus er størst ca. 2 uker etter fullført grunnimmuniserings-program. Varigheten av beskyttende immunitet er ikke fastslått i smitteforsøk.

Begynnende immunitet: 2 uker.

Varighet av immunitet: ikke fastslått.

Dosering og tilførselvei

Dose:

5 ml.

Administrasjonsmetode:

Vaksinen gis subkutant på halssiden.

Grunnimmunisering:

Dyr fra ca. 2 ukers alder gis 2 vaksinasjoner med ca. 4 ukers mellomrom.

Revaksinering:

Ved behov gis en enkelt dose ca. 2 uker før hver risikoperiode (f.eks. ved transport, introduksjon til ny besetning, nytt fjøs).

Vaksinen ristes godt før bruk.

Det anbefales å bruke 10-18 mm lange kanyler med 1,5-2,0 mm diameter. Vaksinen skal ha romtemperatur før bruk og injiseres raskt.

Bivirkninger

I laboratorie- og feltforsøk:

Immunisering vil vanligvis resultere i forbigående hevelse på injeksjonsstedet (hevelsen kan i ekstreme tilfeller bli opptil 10 cm lang). Hevelsen forsvinner helt eller reduseres til en liten ubetydelig kul innen 2 til 3 uker etter vaksinasjon. I enkelte tilfeller kan svært små reaksjoner ses i opptil 3 måneder etter vaksinasjon. En forbigående lett temperaturstigning, som varer i maksimalt 3 dager, vil vanligvis forekomme etter vaksinasjon, samt noe motvillighet til å bevege seg.

Erfaring etter markedsføring:

I svært sjeldne tilfeller kan det forekomme overfølsomhetsreaksjoner, som kan være fatale.

Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:

- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))

- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)

- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)

- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)

- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter).

Kveg
PRIS Kun for registrerte fagfolk. Opprett en gratis profil for tilgang til alle funksjoner.. Logg inn
VNR 014371
EAN 7046260143715
PAKKER
Bovilis Bovipast RSP vet.
Intervet International BV
1 x 10 dose
014371
VETiSearch ApS - C.F. Richs Vej 99D - 2000 København - Danmark - kontakt@vetisearch.no - Organisationsnummer (uten mellomrom): 39926679
VETiSearch.no Copyright © 2025 . Alle rettigheter forbeholdt. Denne informasjonen er kun beregnet for innbyggere i Norge. Produktinformasjonen som gis på dette nettstedet er kun beregnet for innbyggere i Norge. Produkter kan ha ulik produktinformasjon i forskjellige EU-land.