Alpha ERM Salar

1 x 250 ml

Injeksjonsvæske, suspensjon

Innholdstoffer

Yersinia ruckeri, inaktivert

ATC-kode

QI10AB04 Yersinia

QI10AB Inactivated bacterial vaccines (including Mycoplasma, Toxoid and Chlamydia)

QI10A Immunologicals for atlantic salmon

QI10 Immunologicals for pisces

QI Immunologicals

Dyrearter

Atlantisk laks (Salmo salar) med en minimumsvekt på 25 g.

Indikasjoner

Til aktiv immunisering av atlantisk laks for å redusere kliniske symptomer og dødelighet forårsaket av infeksjoner med Yersinia ruckeri (yersiniose) serotype O1b.

Immunitet er vist fra:	520 døgngrader (43 dager ved 12 °C).
Varighet av immunitet:	8 måneder (233 dager ved 12 °C).

Dosering og tilførselvei

Dosering

En enkelt dose på 0,025 ml administreres per fisk. Fisk skal vaksineres kun én gang.

Tilførselsvei

Vaksinen administreres ved intraperitoneal injeksjon i midtlinjen, cirka 1 bukfinnelengde foran basis av bukfinnene. For å minske risikoen for bivirkninger er det viktig å deponere hele vaksinedosen i bukhulen. Kanylen bør ha en tilpasset lengde slik at den går gjennom bukveggen og 1-2 mm inn i bukhulen. Det anbefales å sulte fisken minimum 48 timer før vaksinering. Fisken skal være bedøvet før injeksjon.

Vaksinen skal tempereres før bruk. Ryst posen før bruk.

Vaksineutstyret skal rengjøres grundig/steriliseres før bruk. Vaksinasjonsutstyr som f.eks. automatiske vaksinemaskiner eller manuelle sprøyter må være utviklet for og egnet til administrasjon av anbefalt dosevolum for målarten. Utstyret må brukes av trent personell og det må kalibreres i henhold til utstyrsprodusentens anbefalinger før bruk. Det er spesielt viktig å sikre at luft fjernes fra injeksjonsutstyret (kammer og slange) før vaksinering. Jevnlig dosekontroll er anbefalt.

Bivirkninger

Målart: Atlantisk laks

Svært vanlige

(> 1 dyr / 10 behandlede dyr):

Melanisering i fisk¹

Adheranser i fisk (Speilberg score 0-1)

¹ Mild melanisering i bukhulen

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat.

Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær/fiskehelsebiolog, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også avsnitt 16 i pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.