Canigen CHPPi
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Hund
Indikasjoner
Til aktiv immunisering av hund for å:
- forebygge mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av CDV;
- forebygge mortalitet og kliniske symptomer forårsaket av hundens adenovirus type 1 (CAV-1);
- forebygge kliniske symptomer og mortalitet samt redusere virusutskillelse forårsaket av CPV vist i smittestudier utført med en CPV-2b-stamme;
- forebygge kliniske symptomer og redusere virusutskillelse forårsaket av CPV vist i en smittestudie utført med en CPV-2c-stamme;
- redusere kliniske symptomer på luftveisinfeksjon og virusutskillelse forårsaket av CPiV og CAV- 2.
Immunitet er vist fra:
• Fra 3 uker etter grunnvaksinasjon for CDV, CAV-2 og CPV
• Fra 4 uker etter grunnvaksinasjon for CPiV og CAV-1
Varighet av immunitet:
Etter grunnvaksinasjonen: ett år.
I studiene der varighet av immunitet ble undersøkt, var det ingen signifikant forskjell mellom vaksinerte og kontrollhunder i virusutskillelse av CPiV eller CAV-2 ett år etter grunnvaksinasjonen.
Etter en boosterdose gitt ett år etter grunnvaksinasjon er varighet av immunitet 3 år for CDV, CAV-1, CAV-2 og CPV og 1 år for CPiV.
For CAV-2 ble varighet av immunitet etter en boosterdose, gitt ett år etter grunnvaksinering, ikke påvist ved smitteforsøk, men gjennom tilstedeværelse av antistoffer mot CAV-2 i 3 år etter boostervaksineringen.
Dosering og tilførselvei
Etter rekonstituering av lyofilisatet med væsken, rist forsiktig (rekonstituert preparat er lett rosa) og administrer umiddelbart én dose på 1 ml ved subkutan injeksjon i henhold til følgende vaksinasjonsplan:
Grunnvaksinasjon:
– første injeksjon fra 8 ukers alder
– andre injeksjon 3 - 4 uker senere
Maternale antistoffer kan i noen tilfeller ha innvirkning på immunresponsen etter vaksinasjonen. I slike tilfeller anbefales en tredje injeksjon fra 15 ukers alder.
Når tidlig vaksinering er anbefalt hos mottakelige valper (se pkt. 3.4), kan det gis en ytterligere injeksjon fra 6 ukers alder og deretter etter 2 uker (fra 8 ukers alder) ved å følge den vanlige vaksinasjonsplanen (2 injeksjoner gitt i et interval på 3–4 uker).
Revaksinering:
Én enkelt boosterdose skal gis 1 år etter grunnvaksinasjon.
Senere vaksinasjoner utføres med intervaller på opptil tre år.
Årlig revaksinering er nødvendig for CPiV-komponenten.
Når det også er behov for aktiv immunisering mot Leptospira kan vaksinen fra Virbac mot Leptospira brukes som erstatning for oppløsningsvæsken. Etter oppløsning av en dose av dette legemiddelet med en dose av vaksinen fra Virbac mot Leptospira, rist forsiktig (det oppløste produktet er svakt rosabeige) og administrer umiddelbart en dose på 1 ml subkutant etter den samme vaksinasjonsplanen som ovenfor (årlig revaksinering kreves for Leptospira<\/em>-komponenten). Se preparatomtalen til Virbac‘s Leptospira-vaksine angående vaksinasjonsplan mot Leptospira.
Når det også er behov for aktiv immunisering mot rabies, kan en dose av vaksinen fra Virbac mot rabies brukes, hvis denne vaksin er markedsført, som erstatning for oppløsningsvæsken. Se preparatomtale til vaksinen fra Virbac mot rabies angående vaksinasjonsplan mot rabies.
Bivirkninger
Hunder:
|
Vanlige (1 til 10 dyr / 100 behandlede dyr): |
Hevelse på injeksjonsstedet1,2,3, ødem på injeksjonsstedet2,3,4 Letargi2 |
|
Sjeldne (1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr): |
Smerter på injeksjonsstedet2,3, kløe på injeksjonsstedet2,3 Hypertermi2, anoreksi2 Forstyrrelser i fordøyelsessystemet2 (f.eks. diaré2, oppkast2) |
|
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): |
Overfølsomhetsreaksjon (f.eks. anafylaksi, allergisk hudreaksjon som allergisk ødem, urtikarielt erytem, allergisk kløe)5 |
1 (≤ 4 cm). Hos 6 uker gamle valper kan hevelse (≤ 2 cm), noen ganger forbundet med smerter og noen ganger etterfulgt av noduler (≤ 0,1 cm) som forsvinner av seg selv innen 2 uker, ofte observeres (se avsnittet om symptomer på overdosering).
2 Forbigående
3 Forsvinner spontant innen 1 til 2 uker
4 Noe diffust
5 Hensiktsmessig symptomatisk behandling skal administreres umiddelbart.
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C
VERIFISERTE DATA
Logjn to see more images
| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 087782 |
| EAN | 3597133074284 |
