Trymox vet.

1 x 100 ml

Injeksjonsvæske, suspensjon

Innholdstoffer

Amoxicillin (Amoxicillin-trihydrat) : 150 mg/ml

ATC-kode

QJ01CA04 amoksicillin

QJ01CA Penicilliner med utvidet spekter

QJ01C Beta-laktam antibakterielle midler, penicilliner

QJ01 Antibakterielle midler til systemisk bruk

QJ Antiinfektiva til systemisk bruk

Dyrearter

Storfe, sau, gris, hund, katt

Indikasjoner

Til behandling av infeksjoner i fordøyelseskanalen, luftveiene, urogenitalkanalen, hud og bløtvev forårsaket av bakterier som er følsomme overfor amoksicillin.

Dosering og tilførselvei

Storfe, sau og gris – kun til intramuskulær injeksjon

Hund og katt – subkutan eller intramuskulær injeksjon.

Rist hetteglasset kraftig for å oppnå fullstendig resuspensjon før bruk.

Dette preparatet inneholder ikke et antimikrobielt konserveringsmiddel.

Tørk av hetteglassets gummipropp før hver dose som trekkes opp.. Bruk en tørr steril nål og sprøyte.

For å sikre korrekt dosering bør kroppsvekten fastslås så nøyaktig som mulig for å unngå underdosering.

Anbefalt dosering er 15 mg per kg kroppsvekt, noe som tilsvarer 1 ml per 10 kg kroppsvekt. Dette skal gjentas én gang etter 48 timer.

Dosevolumet tilsvarer 1 ml per 10 kg kroppsvekt. Hvis dosevolumet overstiger 15 ml hos storfe og 4 ml hos sau og gris, bør det deles og injiseres på to eller flere steder.

Gummiproppen skal ikke punkteres mer enn 40 ganger.

Bivirkninger

Storfe, sau, gris, hund, katt:

Sjeldne

(1 til 10 dyr / 10 000 behandlede dyr):

Irritasjon ved injeksjon¹

Svært sjeldne

(< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter):

Allergisk reaksjon (f.eks. anafylaktisk sjokk og urtikaria)^2,3

¹ Irritasjonen har normalt liten intensitet og avtar spontant og raskt. Frekvensen kan gå ned ved å redusere injeksjonsvolumet per injeksjonssted.

² Behandlingen bør seponeres, og en symptomatisk behandling bør igangsettes. ³ Varierer i alvorlighetsgrad.

Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.