Kombinasjonsbehandling
Ingen resultater ble funnet for den valgte arten
Bovalto Respi 2
Innholdstoffer
ATC-kode
Dyrearter
Storfe.
Indikasjoner
Til aktiv immunisering av kalver fra 10 dagers alder, mot bovint respiratorisk syncytialvirus (BRSV) og bovint parainfluensavirus 3 (BPIV-3), for å redusere mengde og varighet av utskillelse av begge virus fra nesen.
Immunitet er vist fra: 10 dager etter vaksinering
Varighet av immunitet: 12 uker etter vaksinering.
Dosering og tilførselvei
Nasal bruk.
For 1-dose og 5-dose presentasjoner, rekonstituer vaksinen ved å tilsette den medfølgende væsken aseptisk til hetteglasset inneholdende den lyofiliserte komponenten. Bland godt.
For 10-dose presentasjonen, rekonstituer vaksinen i to trinn. Først overfør en del av væsken til hetteglasset inneholdende den lyofiliserte komponenten. Bland godt. Overfør blandingen til hetteglasset som inneholder resten av væsken. Bland godt.
Utseende etter rekonstituering: fargeløs eller gulaktig væske med en svak opalisering.
Nødvendig volum av rekonstituert vaksine trekkes enten opp fra hetteglasset ved hjelp av en sprøyte med kanyle, kanylen erstattes med den vedlagte intranasale applikatoren og vaksinen tilføres, eller beholdes i hetteglasset og tilføres via en flerdoseapplikator som kan levere hver dose gjennom den intranasale applikatoren. Den intranasale applikatoren brukes til å spraye nødvendig volum av vaksinen i dyrets nesebor. Applikatoren som brukes skal spraye vaksinen i form av små dråper på 30 mikrometer til 100 mikrometer.
Vaksineringsplan:
Tilfør én dose (2 ml) rekonstituert vaksine intranasalt (1 ml av vaksinen i hvert nesebor) til kalver fra 10 dagers alder ved hjelp av en intranasal applikator. Det anbefales å bruke en ny applikator til hvert dyr, for å unngå overføring av infeksjon.
Bivirkninger
Svært sjeldne (< 1 dyr / 10 000 behandlede dyr, inkludert isolerte rapporter): | Overfølsomhetsreaksjon* |
*kan kreve passende symptomatisk behandling
Det er viktig å rapportere bivirkninger. Det tillater kontinuerlig sikkerhetsovervåking av et preparat. Rapporter skal sendes, fortrinnsvis via veterinær, til innehaveren av markedsføringstillatelsen eller den lokale representanten eller den nasjonale legemiddelmyndigheten via det nasjonale rapporteringssystemet. Se også pakningsvedlegget for respektive kontaktinformasjon.
Utlevering
Reseptgruppe C| PRIS | Prisene er kun synlige for fagpersoner. Opprett din GRATIS profil på VETiSearch i dag.. Logg inn |
|---|---|
| VNR | 391995 |
| EAN | 3661103062288 |